Первое применение химического оружия первой мировой. Случаи применения химического оружия на планете земля

Химическое оружие — одно из трёх видов оружия массового поражения (остальные 2 вида — бактериологическое и ядерное оружие). Убивает людей с помощью токсинов, находящихся в баллонах с газом.

История химического оружия

Химическое оружие начало использоваться человеком очень давно – задолго до медного века. Тогда люди использовали лук с отравленными стрелами. Ведь куда легче применить яд, который наверняка медленно убьёт зверя, чем за ним бегать.

Первые токсины добывались из растений – человек получал его из разновидностей растения акокантера. Этот яд вызывает остановку сердца.

С появлением цивилизаций начались запреты на применение первых химических оружий, но эти запреты нарушались – Александр Македонский в войне против Индии использовал все известные на тот момент химикаты. Его солдаты отравляли колодцы с водой и склады с провиантом. В древней Греции использовали корни земовника для отравления колодцев.

Во второй половине Средневековья стала быстро развиваться алхимия – предшественница химии. Стали появляться едкие дымы, отгоняющие противника.

Первое применение химического оружия

Первыми химическое оружие использовали французы. Это случилось в зародыше Первой мировой войны. Говорят, что правила безопасности пишутся кровью. Правила безопасности при использовании химического оружия не исключение. Сначала никаких правил не было, была лишь один совет – при кидании гранат, начинённых ядовитыми газами, необходимо учитывать направлении ветра. Также не было определённых, испробованных веществ, 100% убивающих людей. Были газы, которые не убивали, а просто вызвали галлюцинации или несильное удушье.

22 апреля 1915 года немецкие вооружённые силы использовали иприт. Это вещество очень токсичное: оно сильно травмирует слизистую оболочку глаза, органы дыхания. После применения иприта французы и немцы потеряли примерно 100-120 тысяч человек. А за всю Первую мировую от химического оружия погибло 1.5 млн человек.

В первые 50 лет 20-го века химическое оружие применяли везде – против восстаний, бунтов и мирных граждан.

Основные отравляющие вещества

Зарин . Зарин был открыт в 1937 году. Открытие зарина произошло случайно — химик из Германии Герхард Шрадер пытался создать более сильный химикат от вредителей сельскому хозяйству. Зарин представляет собой жидкость. Действует на нервную систему.

Зоман . В 1944 году Ричард Кунн открыл зоман. Очень похож на зарин, но более ядовитый – больше в два с половиной раза чем зарин.

После Второй мировой стали известны исследования и производства химоружия немцами. Все исследования под грифом «секретно» стали известны союзникам.

VX . В 1955 году в Англии был открыт VX. Самое ядовитое химическое оружие, созданное искусственно.

При первых признаках отравления нужно действовать быстро, иначе примерно через четверть часа наступит смерть. Защитными средствами являются противогаз, ОЗК (общевойсковой защитный комплект).

VR . Разработан в 1964 году в СССР, является аналогом VX.

Помимо высокотоксичных газов производили и газы для разгона толп бунтующих. Это слезоточивый и перцовые газы.

Во второй половине двадцатого века, точнее с начала 1960 до конца 1970-х был расцвет открытий и разработок химоружия. В этот отрезок стали придумывать газы, которые кратковременно действуют на психику человека.

Химическое оружие в наше время

В настоящее время большая часть химического оружия запрещена Конвенцией о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении 1993 года.

Классификация ядов зависит опасности, которую несёт химикат:

  • В первую группу входят все яды, когда-либо бывшие в арсенале стран. Странам запрещено хранить любые химикаты из этой группы более 1 тонны. Если вес больше 100г – необходимо уведомить комитет по контролю.
  • Вторая группа — вещества, которые могут использоваться и в военных целях, и в мирном производстве.
  • К третьей группе принадлежат вещества, которые используют в больших количествах на производствах. Если производство изготавливает более тридцати тонн в год – оно должно быть оформлено в реестр по контролю.

Первая помощь при отравлении химически опасными веществами

Война ужасна сама по себе, но ещё страшнее она становится, когда люди забывают об уважении к противнику и начинают использовать такие средства, от которых спастись уже невозможно. В память о жертвах применения химического оружия мы приготовили для вас подборку из шести самых известных таких инцидентов в истории.

1. Вторая битва при Ипре во время Первой Мировой Войны

Этот случай можно считать первым в истории химической войны. 22 апреля 1915-го года Германия применила хлор против России недалеко от города Ипр в Бельгии. На переднем фланге немецких позиций протяжённостью 8 км были установлены цилиндрические баллоны с хлором, из которых вечером выпустили огромное облако хлора, унесённое ветром в сторону русских войск. У солдат не было никаких средств защиты, и в результате этой атаки тяжёлое отравление получили 15 000 человек, из которых 5000 погибло. Спустя месяц немцы повторили атаку на Восточном фронте, в этот раз отравились газом 9000 солдат, 1200 умерло на поле боя.

Этих жертв можно было бы избежать: военная разведка союзников предупредила о возможном нападении и о наличии у противника баллонов неизвестного назначения. Однако командование решило, что особой опасности баллоны таить не могут, а применение нового химического оружия невозможно.

Это происшествие сложно считать терактом - оно всё-таки случилось на войне, и жертв среди мирного населения не было. Но именно тогда химическое оружие показало свою страшную эффективность и начало широко применяться - сначала в ходе этой войны, а после окончания - и в мирное время.

Правительствам пришлось задуматься о средствах химзащиты - появлялись новые виды противогазов, а в ответ на это - новые виды отравляющих веществ.

2. Применение химического оружия Японией в войне с Китаем

Следующий случай произошёл в ходе Второй Мировой войны: Япония много раз применяла химическое оружие во время конфликта с Китаем. Более того, японское правительство во главе с императором сочли такой способ ведения войны крайне эффективным: во-первых, химическое оружие по себестоимости не дороже обыкновенного, а во-вторых, позволяет обходиться почти без потерь в своих войсках.

По приказу императора были созданы специальные подразделения для разработки новых видов отравляющих веществ. Впервые химикаты были использованы Японией во время бомбёжки китайского города Воцюй - на землю было сброшено около 1000 авиабомб. Позднее японцы взорвали 2500 химических снарядов в ходе сражения под Динсяном. На этом они не остановились и продолжали применять химическое оружие вплоть до окончательного поражения в войне. Всего от отравления химикатами погибло порядка 50 000 человек или более - жертвы были как среди военных, так и среди мирного населения.

Позднее японские войска не рискнули применить химическое оружие массового поражения против наступающих сил США и СССР. Вероятно, из-за небезосновательных опасений, что у обеих этих стран есть собственные запасы химикатов, в несколько раз превосходящие потенциал Японии, так что японское правительство справедливо опасалось ответного удара по своим территориям.

3. Экологическая война США против Вьетнама

Следующий шаг сделали США. Известно, что в войне во Вьетнаме штаты активно использовали отравляющие вещества. Никаких шансов защититься у мирного населения Вьетнама, разумеется, не было.

США в ходе войны, начиная с 1963-го года, распылили над Вьетнамом 72 млн литров дефолиантов «Agent Orange», применяющегося для уничтожения лесов, где скрывались вьетнамские партизаны, а также непосредственно при бомбардировке населённых пунктов. В использованных смесях присутствовал диоксин - вещество, оседающее в организме и приводящее в результате к заболеваниям крови, печени, нарушению протекания беременности и, как следствие, уродствам у новорождённых детей. В итоге от химической атаки в общей сложности пострадало более 4,8 млн человек, причём часть из них испытала на себе последствия отравления лесов и почвы уже после того, как война была закончена.

Бомбардировка едва не послужила причиной экологической катастрофы - в результате действия химикатов были почти полностью уничтожены произраставшие на территории Вьетнама древние мангровые леса, погибло около 140 видов птиц, в отравленных водоёмах резко сократилось количество рыбы, а ту, что осталась, нельзя было есть без риска для здоровья. Зато в большом количестве расплодились чумные крысы и появились инфицированные клещи. В некотором роде последствия применения дефолиантов в стране ощущаются до сих пор - время от времени рождаются дети с явными генетическими отклонениями.

4. Зариновая атака в токийском метро

Пожалуй, самый известный теракт в истории, к сожалению, удавшийся, осуществила неорелигиозная японская религиозная секта «Аум Сенрикё». В июне 1994-го года по улицам города Мацумото проехала грузовая машина, в кузове которой был установлен подогреваемый испаритель. На поверхность испарителя был нанесён зарин - отравляющее вещество, попадающее в организм человека через дыхательные пути и парализующее нервную систему. Испарение зарина сопровождалось выделением белёсого тумана, и боясь разоблачения, террористы быстро прекратили атаку. Тем не менее, 200 человек получили отравления, и семеро из них погибло.

Преступники этим не ограничились - учтя предыдущий опыт, они решили повторить атаку в закрытом помещении. 20 марта 1995-го года в токийское метро спустились пятеро неизвестных людей, в руках которых были пакеты с зарином. Террористы проткнули свои пакеты в пяти разных составах метро, и газ быстро распространился по метрополитену. Капли зарина размером с булавочную головку вполне достаточно для смерти взрослого человека, злоумышленники же имели при себе по два пакета по литру каждый. Согласно официальным данным, 5000 человек получило тяжёлое отравление, из них 12 скончались.

Теракт был отлично спланирован - на выходе из метро в условленных местах исполнителей ждали машины. Организаторов теракта, Наоко Кикути и Макото Хирата, удалось найти и арестовать только весной 2012-го года. Позднее руководитель химической лаборатории секты «Аум Сенрикё» признался, что за два года работы было синтезировано 30 кг зарина и велись эксперименты с другими отравляющими веществами - табуном, зоманом и фосгеном.

5. Теракты во время войны в Ираке

Во время войны в Ираке химическое оружие применялось неоднократно, причём не брезговали им обе стороны конфликта. Например, в иракской деревне Абу Сайда 16-го мая была взорвана бомба с хлористым газом, из-за чего 20 человек погибли и 50 получили ранения. Ранее, в марте того же года, в суннитской провинции Анбар террористы взорвали несколько бомб с хлорином, отчего в общей сложности пострадало более 350 человек. Хлорин для человека смертелен - этот газ наносит фатальные повреждения дыхательной системе, а при небольшом воздействии оставляет на коже сильные ожоги.

Ещё в самом начале войны, в 2004-м году, американские войска применили в качестве химическо-зажигательного оружия белый фосфор. При использовании одна такая бомба уничтожает всё живое в радиусе 150 м от места падения. Американское правительство сначала отрицало свою причастность к происшедшему, потом заявило об ошибке, и наконец, представитель Пентагона подполковник Барри Винэбл всё же признал, что американские войска вполне осознанно использовали фосфорные бомбы для штурмов и борьбы с вооружёнными силами противника. Более того, США заявили, что зажигательные бомбы - вполне законный инструмент ведения войны, и впредь США не намерены отказываться от его применения, если возникнет необходимость. К сожалению, при использовании белого фосфора пострадало мирное население.

6. Теракт в Алеппо, Сирия

Боевики используют химическое оружие до сих пор. Например, совсем недавно, 19 марта 2013-го года, в Сирии, где сейчас идёт война оппозиции с действующим президентом, была применена ракета, начинённая химикатами. Случилось происшествие в городе Алеппо, в результате сильно пострадал центр города, внесённый в списки ЮНЕСКО, погибло 16 человек, и ещё 100 человек получили отравление. В СМИ до сих пор нет никаких сообщений, какое именно вещество содержалось в ракете, однако, по свидетельствам очевидцев, при вдыхании у пострадавших возникало удушье и сильные конвульсии, в ряде случаев приведшие к летальному исходу.

Представители оппозиции обвиняют в случившемся правительство Сирии, которое вину не признаёт. Учитывая тот факт, что Сирии запрещено разрабатывать и использовать химическое оружие, предполагалось, что за расследование возьмётся ООН, но в настоящее время правительство Сирии не даёт своего согласия на это.

  1. Начну тему.

    Livens Projector

    (Великобритания)

    Livens Projector - газомёт Ливенса. Разработан военным инженером капитаном Вильямом Ливенсом (William H. Livens) в начале 1917 г. Впервые применён 4 апреля 1917 г. во время атаки на Аррас. Для работы с новым оружием были созданы "Специальные компании" №186, 187, 188, 189. Перехваченные германские рапорты сообщали, что плотность отравляющих газов была подобна облаку, выпущенному из газовых баллонов. Появление новой системы доставки газов стало для германцев неожиданностью. Вскоре германские инженеры разработали аналог Livens Projector.

    Livens Projector был более эффективен, чем ранние способы доставки газов. Когда газовое облако доходило до вражеских позиций, его концентрация снижалась.

    Livens Projector состоял из стальной трубы диаметром 8 дюймов (20,3 см.). Толщина стенок 1,25 дюйма (3,17 см.). Выпускался в двух размерах: длиной 2 фута 9 дюймов (89 см.) и 4 фута (122 см.). Трубы закапывались в землю для устойчивости под углом 45 градусов. Снаряд выстреливался по электрическому сигналу.

    Снаряды вмещали 30-40 фунтов (13-18 кг.) отравляющих веществ. Дальность стрельбы 1200 - 1900 метров в зависимости от длины ствола.

    Во время войны армия Великобритании произвела около 300 газовых залпов при помощи Livens Projector. Крупнейшее применение произошло 31 марта 1918 г. под Ленсом. Тогда участвовало 3728 Livens Projector.

    Германский аналог имел диаметр 18 см. Снаряд вмещал 10-15 литров отравляющих веществ. Впервые был применён в декабре 1917 г.

    В августе 1918 г. германские инженеры представили мортиру диаметром 16 см. и дальностью стрельбы 3500 метров. В снаряде находилось 13 кг. отравляющих веществ (как правило, фосген) и 2,5 кг. пемзы.

  2. Хабер и Энштейн, Берлин, 1914 г.

    Fritz Haber

    (Германия)

    Фриц Хабер (нем. Fritz haber, 9 декабря 1868, Бреслау - 29 января 1934, Базель) - химик, лауреат Нобелевской премии по химии (1918).

    К началу войны Хабер руководил (с 1911 г.) лабораторией в Институте физической химии Кайзера Вильгельма в Берлине. Работы Хабера финансировал прусский националист Карл Дуйсберг, который также был главой химического концерна Interessen Germinschaft (IG Cartel). Хабер имел практически неограниченное финансирование и техническую поддержку. После начала войны он начал разрабатывать химическое оружие. Дуйсберг формально был против использования химического оружия, и в начале войны встречался в Высшим Командованием Германии. Дуйсбер также начал самостоятельно исследовать потенциал применения химического оружия. Хабер был согласен с точкой зрения Дуйсберга.

    Осенью 1914 г. Институт Вильгельма начал разработку отравляющих газов для военного применения. Хабер и его лаборатория начали разрабатывать химическое оружие, и к январю 1915 лаборатория Хабера получила химический агент, который можно было представить Высшему Командованию. Хабер также разрабатывал защитную маску с фильтром.

    Хабер выбрал хлор, который в больших количествах производился в Германии ещё до войны. В 1914 г. в Германии ежедневно производилось 40 тонн хлора. Хабер предлагал хранить и транспортировать хлор в жидкой форме, под давлением, в стальных цилиндрах. Цилиндры должны были доставляться на боевые позиции, и при наличии попутного ветра хлор выпускался в сторону вражеских позиций.

    Германское командование торопилось использовать новое оружие на западном фронте, но генералы с трудом представляли возможные последствия. Дуйсберг и Хабер хорошо понимали какой эффект вызовет новое оружие, и Хабер решил присутствовать при первом применении хлора. Местом первой атаки было выбрано местечко Langemarck под Ипром. На 6 км. участке располагались французские резервисты из Алжира и Канадский дивизион. Датой атаки стало 22 апреля 1915 г.

    160 тонн жидкого хлора в 6000 цилиндрах были тайно размещены вдоль германских позиций. Желто-зеленое облако накрыло французские позиции. Противогазов ещё не существовало. Газ проникал во все щели укрытий. Те, кто пытался бежать, ускоряли действие хлора, и умирали быстрее. В результате атаки погибло 5000 человек. Ещё 15 000 человек были отравлены. Германцы в газовых масках заняли французские позиции, продвинувшись на 800 ярдов.

    За несколько дней до первой газовой атаки был захвачен в плен германский солдат с газовой маской. Он рассказал о готовящейся атаке, и о цилиндрах с газом. Его показания были подтверждены авиаразведкой. Но рапорт о готовящейся атаке потерялся в бюрократических структурах командования союзников. Позднее французские и британские генералы опровергли сведения о существовании этого рапорта.

    Германскому командованию и Хаберу стало понятно, что союзники вскоре также разработают, и начнут применять химическое оружие.

    Зелинский Николай Дмитриевич родился 25 января (6 февраля) 1861 г. в Тирасполе, Херсонской губ.

    В 1884 г. окончил Новороссийский университет в Одессе. В 1889 защитил магистерскую, а в 1891 г. докторскую диссертацию. 1893-1953 гг. профессор Московского университета. В 1911 покинул университет вместе с группой учёных в знак протеста против политики царского министра народного просвещения Л. А. Кассо. С 1911 по 1917 работал директором Центральной лаборатории министерства финансов и заведующим кафедрой в Политехническом институте Петербурга.

    Умер 31 июля 1953 г. Похоронен на Новодевичьем кладбище в Москве. Именем Зелинского назван Институт органической химии в Москве.

    Разработан профессором Зелинским Николаем Дмитриевичем.

    До этого изобретатели средств защиты предлагали маски, защищающие только от одного вида отравляющего вещества Например, маска против хлора британского доктора Клуни МакФерсона (Cluny MacPherson 1879-1966). Зелинский создал универсальный поглотитель из древесного угля. Зелинский разработал способ активирования угля - повышения его способности поглощать своей поверхностью различные вещества. Активированный уголь получали из древесины берёзы.

    Одновременно с противогазом Зелинского испытывался прототип начальника санитарной и эвакуационной части русской армии принца А.П. Ольденбургского. Противогаз принца Ольденбургского содержал абсорбент из неактивированного угля с натронной известью. При дыхании абсорбент окаменевал. Аппарат выходил из строя даже после нескольких тренировок.

    Работы над поглотителем Зелинский завершил июне 1915 года. Летом 1915 г. Зелинский провёл на себе испытания поглотителя. В одно из изолированных помещений центральной лаборатории Министерства финансов в Петрограде были введены два газа - хлор и фосген. Зелинский, завернув в носовой платок около 50 граммов размельчённого на мелкие кусочки активированного берёзового угля, плотно прижав платок ко рту и носу и закрыв при этом глаза, смог пробыть в этой отравленной атмосфере, вдыхая и выдыхая через платок, несколько минут.

    В ноябре 1915 года инженер Э. Куммант разработал резиновый шлем с очками, позволявший защищать органы дыхания и большую часть головы.

    3 февраля 1916 года в Ставке Верховного главнокомандующего под Могилёвым по личному приказу Императора Николая II были проведены показательные испытания всех имевшихся образцов противохимической защиты, как российских, так и иностранных. Для этой цели к царскому поезду был прицеплен специальный вагон-лаборатория. Противогаз Зелинского-Кумманта испытывал на себе лаборант Зелинского - Сергей Степанович Степанов. С.С.Степанов смог пробыть в закрытом вагоне, наполненном хлором и фосгеном более часа. Николай II приказал наградить С.С.Степанова за проявленное им мужество Георгиевским крестом.

    На вооружение русской армии противогаз поступил в феврале 1916 года. Противогаз Зелинского-Кумманта также использовался странами Антанты. В 1916-1917 гг. Россия произвела более 11 млн. шт. противогазов Зелинского-Кумманта.

    Противогаз имел некоторые недостатки. Например, перед применением его нужно было продувать от угольной пыли. Коробка с углём, прикреплённая к маске, ограничивала движение головы. Но поглотитель Зелинского из активированного угля стал самым популярным в мире.

    Последнее редактирование модератором: 21 мар 2014

  3. (Великобритания)

    Hypo Helmet принят на вооружение в 1915 году. Hypo Helmet был простым фланелевым мешком с одним слюдяным окошком. Мешок пропитывался поглотителем. Hypo Helmet хорошо защищал от хлорина, но не имел клапана для выдоха, поэтому в нём было трудно дышать.

    *********************************************************

    (Великобритания)

    P helmet, PH helmet и PHG helmet ранние маски, предназначенные для защиты от хлора, фосгена и слезоточивых газов.

    P Helmet (другое название Tube Helmet) принят на вооружение в июле 1915 г. в замен Hypo Helmet. Hypo Helmet был простым фланелевым мешком с одним слюдяным окошком. Мешок пропитывался поглотителем. Hypo Helmet хорошо защищал от хлорина, но не имел клапана для выдоха, поэтому в нём было трудно дышать.

    P Helmet имел круглые очки из слюды, а также появился выдыхательный клапан. Внутри маски короткая трубка от дыхательного клапана вставлялась в рот. P Helmet состоял из двух слоёв фланели - один слой был пропитан поглотителем, другой не был пропитан. Ткань пропитывали фенолом и глицерином. Фенол с глицерином защищали от хлора и фосгена, но не от слезоточивых газов.

    Было произведено около 9 млн. экземпляров.

    PH Helmet (Phenate Hexamine) принят на вооружение в октябре 1915 г. Ткань пропитывалась гексаметилентетрамином, что улучшило защиту от фосгена. Также появилась защита от синильной кислоты. Было произведено около 14 млн. экземпляров. PH Helmet оставался на вооружении до конца войны.

    PHG Helmet принят на вооружение в январе 1916 г. От PH Helmet отличался резиновой лицевой частью. Появилась защита от слезоточивых газов. В 1916 -1917 гг. произведено около 1,5 млн. экземпляров.

    В феврале 1916 г. на смену тканевым маскам пришел малый коробочный респиратор (Small Box Respirator).

    На фотографии - PH Helmet.

    ************************************************

    Small Box Respirator

    (Великобритания)

    Small Box Respirator тип 1. Принят на вооружение армией Великобритании в 1916 г.

    Small Box Respirator заменил простейшие маски P Helmet, применявшиеся с 1915 г. В металлической коробке содержался активированный уголь со слоями щелочного перманганата. Коробка соединялась с маской резиновым шлангом. Шланг присоединялся к металлической трубке в маске. Другой конец металлической трубки вставлялся в рот. Вдох и выдох производился только ртом - через трубку. Нос зажимался внутри маски. Дыхательный клапан располагался в нижней части металлической трубки (виден на фотографии).

    Small Box Respirator первого типа производился также в США. Армия США несколько лет использовала противогазы, скопированные с Small Box Respirator.

    **************************************************

    Small Box Respirator

    (Великобритания)

    Small Box Respirator тип 2. Принят на вооружение армией Великобритании в 1917 г.

    Усовершенствованная версия типа 1. В металлической коробке содержался активированный уголь со слоями щелочного перманганата. Коробка соединялась с маской резиновым шлангом. Шланг присоединялся к металлической трубке в маске. Другой конец металлической трубки вставлялся в рот. Вдох и выдох производился только ртом - через трубку. Нос зажимался внутри маски.

    В отличие от типа 1 на дыхательном клапане (в нижней части трубки) появилась металлическая петля (видна на фотографии). Её предназначение - защищать дыхательный клапан от повреждений. Также появились дополнительные крепления маски к ремням. Других отличий от типа 1 нет.

    Маска изготовлялась из прорезиненной ткани.

    Small Box Respirator был заменён в 20-х годах противогазом Mk III.

    На фотографии - австралийский капеллан.

  4. (Франция)

    Первая французская маска Tampon T. Начала разрабатываться в конце 1914 года. Предназначалась для защиты от фосгена. Как и все первые маски состояла из нескольких слоёв ткани, пропитанных химикатами.

    Всего было произведено 8 миллионов экземпляров Tampon T. Выпускалась в вариантах Tampon T и Tampon TN. Обычно использовалась вместе с очками, как на фотографии. Хранилась в матерчатом мешочке.

    В апреле 1916 года начала заменяться на М2.

    ********************************************************

    (Франция)

    М2 (2-ая модель) - французская газовая маска. Поставлена на вооружение в апреле 1916 году взамен Tampon T и Tampon TN.

    М2 состояла из нескольких слоёв ткани, пропитанных химикатами. М2 укладывалась в полукруглый мешочек, или жестяную коробку.

    М2 использовалась армией США.

    В 1917 году армия Франции начала заменять М2 на A.R.S. (Appareil Respiratoire Spеcial). За два года было произведено 6 миллионов экземпляров М2. A.R.S. получил широкое распространение только в мае 1918 года.

    **********************************************************

    Gummischutzmaske

    (Германия)

    Gummischutzmaske (резиновая маска) - первая германская маска. Принята на вооружение в конце 1915 года. Состояла из прорезиненной маски из хлопковой ткани и круглого фильтра. Маска не имела клапана для выдоха. Чтобы очки не запотевали, в маске был сделан специальный тканевый карман, в который можно было вставить палец и протереть очки изнутри маски. На голове маска держалась тканевыми ремешками. Очки целлулоидные.

    Фильтр был засыпан гранулированный древесный уголь, пропитанный реагентами. Предполагалось, что фильтр будет сменный - для разных газов. Маска хранилась в круглой металлической коробке.

    Немецкий противогаз, 1917 г.

  5. Новое средство химического нападения – газомёты, появились на полях Великой войны в 1917 году. Первенство в их разработке и применении принадлежит англичанам. Сконструировал первый газомет капитан Корпуса Королевских инженеров Уильям Говард Ливенс (William Howard Livens). Во время службы в Специальной химической роте Ливенс, работая над огнеметом, создал в 1916 году простую и надежную метательную установку, которая предназначалась для ведения огня боеприпасами, заполненными нефтью. Впервые в большом количестве такие огнеметы использовались 1 июля 1916 года в сражении на Сомме (одним из мест применения стало Ovillers-la-Boisselle). Дальность огня первоначально составляла не больше 180 метров, но в последствии ее довели до 1200 метров. В 1916 году нефть в снарядах заменили на ОВ и газометы – так теперь стало называться новое оружие, испытали в сентябре того же года во время сражения на р. Сомме в районе Типваль и Амель и в ноябре под Бомон-Хамелем. По данным немецкой стороны, первая газомётная атака была произведена позднее – 4 апреля 1917 года у Арраса.

    Общее устройство и схема «Газомета Ливенса»

    Газомет Ливенса (Livens Projector) состоял из стальной трубы (ствола), наглухо закрытой с казенной части, и стальной плиты (поддона), используемой в качестве основания. Газомет почти полностью зарывался в землю под углом 45 градусов к горизонту. Заряжались газометы обычными газовыми баллонами, имевшими небольшой заряд ВВ и головной взрыватель. Вес баллона составлял около 60 кг. В баллоне содержалось от 9 до 28 кг отравляющего вещества, в основном удушающего действия – фосген, жидкий дифосген и хлорпикрин. При взрыве разрывного заряда, проходившего по середине всего баллона, происходила разбрызгивание БОВ. Использование газовых баллонов в качестве боеприпасов было связано с тем, что по мере отказа от газобаллонных атак скопилось большое количество ставших не нужными, однако всё ещё пригодных к использованию баллонов. В последствии на смену баллонам пришли специально спроектированные боеприпасы.
    Выстрел производился с помощью электрозапала, воспламенявшего метательный заряд. Газометы объединялись электрическими проводами в батареи по 100 штук, залп всей батареи производился одновременно. Дальность огня из газомета составляла 2500 метров. Продолжительность залпа составляла 25 секунд. Обычно производился один залп в день, поскольку позиции газомётов становились лёгкой мишенью для противника. Демаскирующими факторами служили большие вспышки на газомётных позициях и специфический шум летящих мин, напоминающий шуршание.Наиболее эффективным считалось применение от 1000 до 2000 газометов, благодаря чему за короткое время в районе расположения противника создавалась высокая концентрация БОВ, из-за которой большинство фильтрующих противогазов становились бесполезными.За время войны было изготовлено 140 000 газомётов Ливенса и 400 000 бомб к ним. 14 января 1916 года Уильяма Говарда Ливенса наградили Военным Крестом.
    Газомёты Ливенса на позиции

    Применение англичанами газометов заставило остальных участников войны быстро перенять этот новый способ химического нападения. К концу 1917 года армии Антанты (за исключением России, оказавшейся на пороге Гражданской войны) и Тройственного союза получили на вооружение газометы

    На вооружение немецкой армии поступили 180-мм гладкостенные и 160-мм нарезные газометы с дальностью стрельбы до 1,6 и 3 км соответственно. Свои первые газомётные нападения на Западном ТВД немцы произвели в декабре 1917 года у Ремикура, Камбрэ и Живанши.

    Немецкие газомёты стали причиной «Чуда у Капоретто» в ходе 12-го сражения на р. Изонцо 24-27 октября 1917 года на Итальянском фронте. Массированное применение газомётов группой Крауса, наступающей в долине реки Изонцо, привело к быстрому прорыву итальянского фронта. Вот как эту операцию описывает советский военный историк Александр Николаевич Де-Лазари.

    Заряжание газомётов Ливенса английскими солдатами

    «Сражение началось наступлением австро-германских армий, в котором главный удар наносился правым флангом силой 12 дивизий (австрийская группа Крауса – три австрийские и одна германская пехотные дивизии и 14-я германская армия генерала Белова – восемь германских пехотных дивизий на фронте Флитч – Тольмино (около 30 км) с задачей выйти на фронт Жемона – Чивидале.

    На этом направлении оборонительную полосу занимали части 2-й итальянской армии, на левом фланге которой в районе Флитча была расположена итальянская пехотная дивизия.Запиравший выход из ущелья в долину р. Изонцо самый Флитч был занят батальоном пехоты, оборонявшим три ряда позиций, пересекавших долину. Батальон этот, широко используя с целью обороны и фланкирования подступов так называемые «пещерные» батареи и огневые точки, т. е. расположенные в пещерах, врезанных в кручах скал, оказывался недосягаемым для артиллерийского огня наступавших австро-германских войск и успешно задерживал их продвижение. Был выпущен залп в 894 химические мины, а вслед за ним 2 залпа в 269 бризантных мин. Весь итальянский батальон в 600 человек с лошадьми и собаками найден был при продвижении германцев мертвым (часть людей с надетыми противогазами). Группа Крауса после этого взяла с размаху все три ряда итальянских позиций и к вечеру достигла горных долин Бергона. Южнее атакующие части встретили более упорное сопротивление итальянцев. Оно было сломлено на следующий день – 25 октября, чему способствовало успешное продвижение австро-германцев у Флитча. 27 октября фронт был поколеблен до самого Адриатического моря, и в этот день передовые германские части заняли Чивидале. Итальянцы, охваченные паникой, всюду отступали. В руки австро-германцев попала почти вся артиллерия противника и масса пленных. Операция блестяще удалась. Так совершилось известное в военной литературе «Чудо у Капоретто», в котором начальный эпизод – удачное использование газометов – получил оперативное значение).»

    Газомёты Ливенса: А – батарея закопанных газомётов Ливенса со снарядом и метательным зарядом, лежащим на земле вблизи батареи; Б – продольный разрез снаряда газомёта Ливенса. Центральная его часть содержит небольшой взрывной заряд, который детонируя диспергирует ОВ

    Немецкий снаряд для 18-см гладкостенного газомета

    Группа Крауса состояла из отборных австро-венгерских дивизий подготовленных для войны в горах. Так как им приходилось действовать на высокогорной местности, командование выделило для поддержки дивизий относительно меньше артиллерии, чем остальным группам. Зато они располагали 1 000 газометов, с которыми итальянцы не были знакомы. Эффект внезапности в значительной степени усугублялся также применением отравляющих веществ, которыми до тех пор очень редко пользовались на Австрийском фронте. Справедливости ради надо отметить, что причиной «Чудa у Капоретто» стали не только газомёты. 2-я итальянская армия под командованием генерала Луиджи Капельо, которая дислоцировалась в районе Капоретто, не отличавшаяся высокой боеспособностью. В результате просчёта командования армии – Капельо проигнорировал предупреждение начальника генштаба о возможной атаке немцев, на направлении главного удара противника итальянцы располагали меньшими по численности силами и оставались неготовыми к атаке. Кроме газомётов, неожиданностью стала тактика наступления немцев, основанная на просачивании небольших групп солдат вглубь обороны, что вызвало панику в итальянских войсках. В период с декабря 1917 по май 1918 года немецкие войска произвели 16 атак на англичан с использованием газомётов. Однако их результат, из-за развития средств противохимической защиты, оказался уже не столь значительным. Сочетание действия газометов с артиллерийским огнем повышало эффективность применения БОВ и позволили к концу 1917 года почти полностью отказаться от газобаллонных атак. Зависимость последних от метеоусловий и отсутствие тактической гибкости и управляемости, привели к тому, что газобаллонная атака как средство борьбы ни разу не вышло из тактической области и не сделалось фактором оперативного прорыва. Хотя возможность такая, вызванная неожиданностью и отсутствием средств защиты, первое время была.«Массовость применения, основанная на теоретических и практических опытах, придала новому виду химической борьбы – стрельбе химическими снарядами и газометанию – оперативное значение» (А.Н. Де-Лазари). Однако следует заметить, что газометанию (т.е. ведению огня из газомётов) тоже не суждено было стать фактором оперативного значения, сопоставимым с артиллерией

  6. Спасибо Ойген)))
    Кстати, да и Гитлер будучи ефрейтором в Первую Мировую в 1918 году получил отравление газом под Ла Монтень в результате взрыва рядом с ним химического снаряда. В итоге поражение глаз и временная потеря зрения. Ну это к слову
  7. Цитата(Вернер Хольт @ 16 Января 2013, 20:06)
    Спасибо Ойген)))
    Кстати, да и Гитлер будучи ефрейтором в Первую Мировую в 1918 году получил отравление газом под Ла Монтень в результате взрыва рядом с ним химического снаряда. В итоге поражение глаз и временная потеря зрения. Ну это к слову

    Пожалуйста! кстати по моим местам боёв в ПМВ тоже активно применялось хим оружие: как отравляющие газы,так и хим. боеприпасы.
    РИА лупили в немцев снарядами с фосгеном,а те в свою очередь отвечали тем же...но продолжим тему!

    Первая мировая война явила миру множество новых средств уничтожения: впервые была широко применена авиация, на фронтах Великой войны появились первые стальные чудовища - танки, но наиболее страшным оружием стали все таки ядовитые газы. Над развороченными снарядами полями сражений витал ужас пред газовой атакoй. Нигде и никогда, ни до, ни после, химическое оружие не применялось столь массировано. Что же оно собой представляло?

    Виды ОВ, применявшихся в период Первой мировой войны. (краткая справка)

    Хлор как отравляющий газ.
    Получивший хлор Шееле отметил его очень неприятный резкий запах, затруднение дыхания и кашель. Как потом выяснили, человек чувствует запах хлора даже в том случае, если в одном литре воздуха содержится лишь 0,005 мг этого газа, и при этом он уже оказывает раздражающее действие на дыхательные пути, разрушая клетки слизистой оболочки дыхательных путей и легких. Концентрация 0,012 мг/л переносится с трудом; если же концентрация хлора превышает 0,1 мг/л, он становится опасным для жизни: дыхание учащается, становится судорожным, а затем – все более редким, и уже через 5–25 минут происходит остановка дыхания. Предельно допустимой в воздухе промышленных предприятий считается концентрация 0,001 мг/л, а в воздухе жилых районов – 0,00003 мг/л.

    Петербургский академик Товий Егорович Ловиц, повторяя в 1790 опыт Шееле, случайно выпустил значительное количество хлора в воздух. Вдохнув его, он потерял сознание и упал, потом в течение восьми дней страдал от мучительной боли в груди. К счастью, он выздоровел. Чуть не умер, отравившись хлором, и знаменитый английский химик Дэви. Опыты даже с небольшим количеством хлора опасны, так как могут вызвать сильное поражение легких. Рассказывают, что немецкий химик Эгон Виберг одну из своих лекций о хлоре начал словами: «Хлор – ядовитый газ. Если я отравлюсь во время очередной демонстрации, вынесите меня, пожалуйста, на свежий воздух. Но лекцию при этом придется, к сожалению, прервать». Если же выпустить в воздух много хлора, он становится настоящим бедствием. Это испытали на себе во время Первой мировой войны англо-французские войска. Утром 22 апреля 1915 германское командование решило провести первую в истории войн газовую атаку: когда ветер подул в сторону противника, на небольшом шестикилометровом участке фронта в районе бельгийского городка Ипр были одновременно открыты вентили 5730 баллонов, каждый из которых содержал 30 кг жидкого хлора. В течение 5 минут образовалось огромное желто-зеленое облако, которое медленно уходило от немецких окопов в сторону союзников. Английские и французские солдаты оказались полностью беззащитными. Газ проникал через щели во все укрытия, от него не было спасения: ведь противогаз еще не был изобретен. В результате было отравлено 15 тысяч человек, из них 5 тысяч – насмерть. Через месяц, 31 мая немцы повторили газовую атаку на восточном фронте – против русских войск. Это произошло в Польше у города Болимова. На фронте 12 км из 12 тысяч баллонов было выпущено 264 тонны смеси хлора со значительно более ядовитым фосгеном (хлорангидридом угольной кислоты COCl2). Царское командование знало о том, что произошло при Ипре, и тем не менее русские солдаты не имели никаких средств защиты! В результате газовой атаки потери составили 9146 человек, из них только 108 – в результате ружейного и артиллерийского обстрела, остальные были отравлены. При этом почти сразу же погибло 1183 человека.

    Вскоре химики указали, как спасаться от хлора: надо дышать через марлевую повязку, пропитанную раствором тиосульфата натрия (это вещество применяется в фотографии, его часто называют гипосульфитом).

    ************************************

    Фосген при обычных условиях бесцветный газ, тяжелее воздуха в 3,5 раза, с характерным запахом прелого сена или гнилых фруктов. В воде растворяется плохо и легко ею разлагается. Боевое состояние-пар. Стойкость на мест-ности 30-50 мин, возможен застой паров в траншеях, Оврагах от 2 до 3 ч. Глубина распространения зараженного воздуха от 2 до 3 км. Первая помощь. На пораженного надеть противогаз, вывести из зараженной атмосферы, предоставить полный покой, облегчить дыхание (снять поясной ремень, расстегнуть пуговицы), укрыть от холода, дать горячее питье и как можно быстрее доставить в медицинский пункт. Защита от фосгена - противогаз, убежище оснащеное фильтровентиляционными установками.

    Фосген при обычных условиях бесцветный газ, тяжелее воздуха в 3,5 раза, с характерным запахом прелого сена или гнилых фруктов. В воде растворяется плохо и легко ею разлагается. Боевое состояние-пар. Стойкость на местности 30-50 мин, возможен застой паров в траншеях, Оврагах от 2 до 3 ч. Глубина распространения зараженного воздуха от 2 до 3 км. Фосген поражает организм только при вдыхании его паров, при этом ощущается слабое раздражение слизистой оболочки глаз, слезотечение, неприятный сладковатый вкус во рту, легкое головокружение, общая слабость, кашель, стеснение в груди, тошнота (рвота). После выхода из зараженной атмосферы эти явления проходят, и в течение 4-5 ч пораженный находится в стадии мнимого благополучия. Затем вследствие отека легких наступает резкое ухудшение состояния: учащается дыхание, появляются сильный кашель с обильным выделением пенистой мокроты, головная боль, одышка, посинение губ, век, носа, учащение пульса, боль в области сердца, слабость и удушье. Температура тела поднимается до 38-39°С. Отек легких длится несколько суток и обычно заканчивается смертельным исходом. Смертельная концентрация фосгена в воздухе 0.1 - 0.3 мг/л. при экспозиции 15 мин. Получают фосген по следующей реакции:

    СO + Cl2 = (140С,С) => COCl2

    *****************

    Дифосген

    Бесцветная жидкость. Температура кипения 128°С. В отличии от фосгена обладает еще и раздражающим действием, в остальном аналогичен ему. Для этого БХТВ характерен скрытый период в 6-8ч и кумуляционный эффект. Воздействует на организм через органы дыхания. Признаками поражения являются сладковатый, неприятный привкус во рту, кашель, головокружение, общая слабость. Смертельная концентрация в воздухе 0.5 - 0.7 мг/л. при экспозиции 15 мин.

    *****************

    Обладает многосторонним поражающим действием. В капельно-жидком и парообразном состоянии поражает кожу и глаза, при вдыхании паров - дыхательные пути и легкие, при попадании с пищей и водой - органы пищеварения. Характерная особенность иприта - наличие периода скрытого действия (поражение выявляется не сразу, а через некоторое время - 4 часа и более). Признаками поражения являются покраснение кожи, образование мелких пузырей, которые затем сливаются в крупные и через двое - трое суток лопаются, переходя в труднозаживающие язвы. При любом местном поражении вызывает общее отравление организма, которое проявляется в повышении температуры, недомогании, полной потере дееспособности.

    Иприт представляет собой слегка желтоватую (перегнанный) или темно-бурую жидкость с запахом чеснока или горчицы, хорошо растворимую в органических растворителях и плохо растворимую в воде. Иприт тяжелее воды, замерзает при температуре около 14°С, Легко впитывается в различные лакокрасочные покрытия, резинотехнические и пористые материалы, что приводит к их глубинному заражению. На воздухе иприт испаряется медленно. Основное боевое состояние иприта капельно-жидкое или: аэрозольное. Однако иприт способен создавать опасные концентрации своих паров за счет естественного испарения с зараженной местности. В боевых условиях иприт мог быть применен артиллерией (газометами).Поражение личного состава достигается путем заражения приземного слоя воздуха парами и аэрозолями иприта, заражением аэрозолями и каплями иприта открытых участков кожи, обмундирования, снаряжения, вооружения и военной техники и участков местности. Глубина распространения паров иприта составляет от 1 до 20 км для открытых участков местности. Иприт способен заражать местность летом до 2 сут., зимой до 2-3 нед. Техника, зараженная ипритом, представляет опасность для незащищенного средствами защиты личного состава и подлежит дегазации. Иприт заражает непроточные водоемы на 2-3 мес.

    Иприт обладает поражающим действием при любых путях проникновения в организм. Поражения слизистых оболочек глаз, носоглотки и верхних дыхательных путей проявляются даже при незначительных концентрациях иприта. При более высоких концентрациях наряду с местными поражениями происходит общее отравление организма. Иприт имеет скрытый период действия (2-8 ч) и обладает кумулятивностью. В момент контакта с ипритом раздражение кожи и болевые эффекты отсутствуют. Пораженные ипритом места предрасположены к инфекции. Поражение кожи начинается с покраснения, которое проявляется через 2-6 ч после воздействия иприта. Через сутки на месте покраснения образуются мелкие пузыри, наполненные желтой прозрачной жидкостью. В последующем происходит слияние пузырей. Через 2-3 дня пузыри лопаются и образуется незаживающая 20-30 сут. язва. Если в язву попадает инфекция, то заживление наступает через 2-3 мес. При вдыхании паров или аэрозоля иприта первые признаки поражения проявляются через несколько часов в виде сухости и жжения в носоглотке, затем наступает сильный отек слизистой носоглотки, сопровождающийся гнойными выделениями. В тяжелых случаях развивается воспаление легких, смерть наступает на 3-4-й день от удушья. Особенно чувствительны к парам иприта глаза. При воздействии паров иприта на глаза появляется ощущение песка в глазах, слезотечение, светобоязнь, затем происходят покраснение и отек слизистой оболочки глаз и век, сопровождающийся обильным выделением гноя. Попадание в глаза капельножидкого иприта может привести к слепоте. При попадании иприта в желудочно-кишечный тракт через 30-60 мин появляются резкие боли в желудке, слюнотечение, тошнота, рвота, в дальнейшем развивается понос (иногда с кровью). Минимальная доза, вызывающая образование нарывов на коже, составляет 0,1 мг/см2. Легкие поражения глаз наступают при концентрации 0,001 мг/л и экспозиции 30 мин. Смертельная доза при действии через кожу 70 мг/кг (скрытый период действия до 12ч и более). Смертельная концентрация при действии через органы дыхания в течение 1,5 ч - около 0,015 мг/л (скрытый период 4 - 24 ч). Впервые И. был применен Германией как ОВ в 1917 году у бельгийского города Ипр (отсюда название). Защита от иприта - противогаз и средства защиты кожи.

    *********************

    Впервые получен в 1904 году. Еще до окончания II мировой войны был снят с вооружения армии США из-за недостаточно высокой боевой эффективности по сравнению с ипритом. Однако он часто используется в качестве добавки к иприту для понижения температуры замерзания последнего.

    Физико-химические свойства:

    Бесцветная маслянистая жидкость со своеобразным запахом, напоминающим запах листьев герани. Технический продукт - темно-бурая жидкость. Плотность = 1,88 г/см3 (20°С). Плотность паров по воздуху = 7,2. Хорошо растворим в органических растворителях, растворимость в воде составляет всего 0,05% (при 20°С). Температура плавления = -15°С, температура кипения = около 190°С (с разл). Давление паров при 20°С 0,39 мм. рт. ст.

    Токсикологические свойства:
    Люизит, в отличие от иприта, почти не имеет периода скрытого действия: признаки поражения им проявляются уже через 2-5 минут после попадания в организм. тяжесть поражения зависит от дозы и времени пребывания в зараженной ипритом атмосфере. При вдыхании пара или аэрозоля люизита прежде всего поражаются верхние дыхательные пути, что проявляется после короткого периода скрытого действия в виде кашля, чихания, выделений из носа. При легких отравлениях эти явления проходят через несколько часов, при тяжелых - продолжаются несколько суток. тяжелые отравления сопровождаются тошнотой, головными болями, потерей голоса, рвотой, общим недомоганием. В последующем развивается бронхопневмония. Одышка, спазмы в груди - признаки очень тяжелого отравления, которое может быть смертельным. Признаками приближающейся смерти являются судороги и параличи. LCt50 = 1,3 мг·мин/л.

    **************************

    Синильная кислота (хлорциан)

    Синильная кислота (HCN) - бесцветная жидкость с запахом горького миндаля, температура кипения + 25,7. С, температура замерзания -13,4. С, плотность пара по воздуху 0,947. Легко проникает в пористые строительные материалы, изделия из дерева, адсорбируется многими пищевыми продуктами. Перевозится и хранится в жидком состоянии. Смесь паров синильной кислоты с воздухом (6:400) может взорваться. Сила взрыва превосходит тротил.

    В промышленности синильная кислота применяется для производства органического стекла, каучуков, волокон, орлан и нитрон, пестицидов.

    В организм человека синильная кислота попадает через органы дыхания, с водой, продуктами питания и через кожу.

    Механизм действия синильной кислоты на организм человека состоит в нарушении внутриклеточного и тканевого дыхания вследствие подавления активности железосодержащих ферментов ткани.

    Молекулярный кислород из лёгких к тканям поставляется гемоглобином крови в виде комплексного соединения с ионом железа Hb (Fe2+) O2. В тканях кислород гидрируется в группу (ОН), а затем взаимодействует с фементом цитро хромоксидазы, который представляет собой сложный белок с ионом железа Fe2+ Иотон Fe2+ отдаёт кислороду электрон самоокисляется в ион Fe3+ и связывается с группой (ОН)

    Так происходит передача кислорода из крови в ткани. В дальнейшем кислород участвует в окислительных процессах ткани, а ион Fe3+ приняв электрон от других цитохромов восстанавливается в ион Fe2+ который вновь готов взаимодействовать с гемоглобином крови.

    Если же в ткани попадает синильная кислота, то она сразу же взаимодействует с железосодержащей ферментной группой цитохромоксидазы и в момент образования иона Fe3+происходит присоединение к нему цианистой группы (CN) вместо гидроксильной группы (ОН). В дальнейшем железосодержащая группа фермента в отборе кислорода из крови не участвует. Так нарушается клеточное дыхание при попадании синильной кислоты в организм человека. При этом не нарушено ни поступление кислорода в кровь, ни перенос его гемоглобином к тканям.

    Артериальная кровь насыщается кислородом, переходит в вены, что выражается в ярко-розовой окраске кожных покровов при поражении синильной кислотой.

    Для организма наибольшую опасность представляет вдыхание паров синильной кислоты, так как они кровью разносятся по всему организму, вызывая подавление окислительных реакций во всех тканях. При этом гемоглобин крови не поражается, так как ион Fe2+ гемоглобина крови не взаимодействует с цианистой группой.

    Отравление лёгкой степени возможны при концентрации 0,04- 0,05 мг/л и времени действия более 1 часа. Признаки отравления: ощущение запаха горького миндаля, металлический привкус во рту, царапанье в горле.

    Отравления средней степени возникают при концентрации 0,12 - 0,15 мг/л и экспозиции 30 - 60 минут. К выше названным симптомам добавляются ярко-розавая окраска слизистых оболочек и кожи лица, тошнота, рвота, нарастает общая слабость, появляется головокружение, нарушается координация движений, наблюдается замедление сердцебиений, расширение зрачков глаз.

    Тяжёлые отравления возникают при концентрации 0,25 - 0,4 мг/л и экспозиции 5 - 10 минут. Они сопровождаются судорогами с полной потерей сознания, сердечной аритмией. Затем развивается паралич и полностью останавливается дыхание.

    Смертельной концентрацией синильной кислоты принято считать 1,5 - 2 мг/л при экспозиции 1 мин или 70 мг на человека при поподании в организм с водой или с пищей.

    ******************

    Хлорпикрин

    Хлорпикрин - бесцветная подвижная жидкость срезким запахом. Температура кипения - 112°С; плотность d20=1.6539. Плохо растворим в воде (0.18% - 20С). На свету желтеет. Практически не гидролизуется, разлогается лишь при нагревании в спиртовых растворах шелочей. При нагревании до 400 - 500 С разлогается с выделением фосгена. Концентрация 0.01 мг/л вызывает раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей, которое проявляется в виде рези в глазах, слезоточения и мучительного кашля. Концентрация 0.05 мг/л непереносима и кроме того вызывает тошноту и рвоту. В дальнейшем развивается отек легких, кровоизлияния во внутренних органах. Смертельная концентрация 20мг/л при экспозиции 1 мин. В наше время применяется во многих странах для проверки исправности противогазов и как учебное ОВ. Защита от хлорпикрина - противогаз. Произвести хлорпикрин можно следующим образом: К извести прибавляют к пикриновую кислоту и воду. Вся эта масса подогревается до 70-75° С.(паром). Охлаждается до 25° С. Вместо извести можно брать едкий натрий. Это мы получили раствор пикрата кальция (или натрия).Затем получают раствор хлорной извести. Для этого хлорную известь и воду перемешивают. Затем постепенно прибавляют р-р пикрата кальция (или натрия) к раствору хлорной извести. При этом температура поднимается, подогреванием доводим температуру до 85° С, "держим" температурный режим до исчезновения желтой окраски раствора (неразложившийся пикрат).Образовавшийся хлорпикрин перегоняют с парами воды. Выход 75% от теоретического. Также можно получить хлорпикрин действием газообразного хлора на раствор пикрата натрия:

    C6H2OH(NO2)3 +11Cl2+5H2O => 3CCl3NO2 +13HCl+3CO2

    Хлорпикрин осаждается на дне. Ещё можно получить хлорпикрин действием царской водки на ацетон.

    ******************

    Бромацетон

    Применялся в первую мировую войну в составе "Ве"-газов, мартонитов. В настоящее время не используется как отравляющее вещество.

    Физико-химические свойства:

    Бесцветная жидкость, практически не растворимая в воде, но растворимая в спирте, ацетоне. Т.пл. = -54°C, т.кип. = 136°C с разложением. Химически малостоек: склонен к полимеризации с отщеплением бромоводорода (стабилизатор - оксид магния), неустойчив к детонации. Легко дегазируется спиртовыми растворами сульфида натрия. Химически довольно активен: как кетон дает оксимы, циангидрины; как галогенкетон реагирует со спиртовыми щелочами давая оксиацетон, с иодидами дает сильнослезоточивый иодацетон.

    Токсикологические свойства:

    Лакриматор. Минимальная действующая концентрация = 0,001 мг/л. Непереносимая концентрация = 0,010 мг/л. При концентрации в воздухе 0,56 мг/л способен вызвать тяжелое поражение органов дыхания.

  8. Кампания 1915 года - начало массового применения химического оружия

    В январе германцы закончили разработку нового химического снаряда, известного под маркой "Т", 15-см артиллерийской гранаты с сильным бризантным действием и раздражающим химическим веществом (ксилилбромид), впоследствии заменненым бромацетоном и бромэтилкетоном. В конце января германцы применили его на фронте в левобережной Польше в районе Болимова, но в химическом отношении безуспешно, вследствии низкой температуры и недостаточного массирования стрельбы.

    В январе же французы отправляют на фронт свои химические 26-мм ружейные гранаты, но оставляют их пока без применения, так как войска ещё не были обучены и не было ешё средств защиты.

    В феврале 1915 года германцы производят удачную огнеметную атаку под Верденом.

    В марте французы впервые применяют химические 26-мм ружейные гранаты (этилбромацетон) и подобные им химические ручные гранаты, и те и другие без каких-либо заметных результатов, что являлось вполне естественным для начала.

    2 марта в Дарданельской операции была удачно применена английским флотом дымовая завеса, под защитой которой английские тральщики спаслись от огня береговой турецкой артиллерии, начавшей их расстреливать во время работы по вылавливанию мин в самом проливе.

    В апреле же у Ньюпора во Фландрии германцы впервые испытали действие своих гранат "Т", содержавших смесь бромистого бензила и ксилила, а также бромированные кетоны.

    Апрель и май ознаменовались первыми уже весьма ощутительными для противников случаями массового применения БХВ в виде газобаллоных атак: на западноевропейском театре, 22 апреля, у Ипра и на восточноевропейском театре, 31 мая, у Воли Шидловской, в районе Болимова.

    Обе эти атаки впервые в мировой войне с полной убедительностью показали всем участникам этой войны: 1) какой действительной мощью обладает новое оружие - химическое; 2) каккие широкие возможности (тактические и оперативные) заложены в нем; 3) какое исключительно важное значение имеют для успешности его применения тщательная специальная подготовка и обучение войск и соблюдение особой химической дисциплины; 4) какое важное значение имеют средства ПХО. Именно после этих атак командование обеих воюющих сторон занялось практическим разрешением вопроса боевого использования химического оружия в соответствующем масштабе и приступило к организации химической службы в армии.

    Лишь после этих атак перед обеими воюющими станами стал во всей остроте и широте вопрос о противогазах, который осложнялся отсутствием опыта в этой области и разнообразием БХВ, которые стали применять обе стороны в течение всей войны.

    Статья с сайта "Химвойска"

    ********************************

    Первое сведение о готовящейся газовой атаке поступило в британскую армию, благодаря показанию одного немецкого дезертира, который утверждал, что германское командование намеревается отравить своего врага облаком газа и что цилиндры с газом уже установлены в траншеях. Никто не обратил внимания на его рассказ потому, что вся эта операция казалась совершенно невозможной.

    Этот рассказ появился в сводке разведок главного штаба и, как говорит Аульд, был причислен к сведениям, не заслуживающим доверия. Но показание дезертира оказалось правдивым, и утром 22 апреля, при идеальных условиях, был впервые применен "газовый способ войны". Подробности первой газовой атаки почти отсутствуют по той простой причине, что люди, которые могли бы рассказать о ней, лежат все на полях Фландрии, где теперь цветут маки.

    Выбранный для атаки пункт находился в северо-восточной части Ипрского выступа, на том месте, где сходились французский и английский фронты, направляясь к югу, и откуда отходили траншеи от канала близ Безинге.

    Правый фланг французов составлял полк тюркосов, на левом фланге англичан стояли канадцы. Аульд описывает атаку в следующих словах:

    "Попытайтесь вообразить себе ощущения и положение цветных войск, когда они увидали, что огромное облако зеленовато-желтого газа поднимается из-под земли и медленно двигается по ветру по направлению к ним, что газ стелется по земле, заполняя каждую ямку, каждое углубление и затопляет траншеи и воронки. Сначала удивление, потом ужас и, наконец, паника охватили войска, когда первые облака дыма окутали всю местность и заставили людей, задыхаясь, биться в агонии. Те, кто мог двигаться, бежали, пытаясь, большею частью напрасно, обогнать облако хлора, которое неумолимо преследовало их".

    Естественно, что первое чувство, которое внушил газовый способ войны, был ужас. Потрясающее описание впечатления газовой атаки мы находим в статье О. С. Уоткинса (Лондон).

    "После бомбардировки города Ипра, продолжавшейся от 20 до 22 апреля, - пишет Уоткинс, - среди этого хаоса вдруг появился ядовитый газ.

    "Когда мы вышли на свежий воздух, чтобы отдохнуть несколько минут от душной атмосферы окопов, наше внимание было привлечено очень сильной стрельбой на севере, где фронт занимали французы. Очевидно, шел горячий бой, и мы энергично принялись исследовать местность нашими полевыми биноклями, надеясь уловить что-нибудь новое в ходе сражения. Тогда мы увидали зрелище, заставившее остановиться наши сердца, - фигуры людей, бегущих в смятении через поля.

    "Французов прорвали", вскричали мы. Мы не верили своим глазам... Мы не могли верить тому, что услыхали от беглецов: мы приписывали их слова расстроенному воображению: зеленовато-серое облако, спустясь на них, становилось желтым по мере своего распространения и опаляло на своем пути все, до чего касалось, заставляя растения гибнуть. Никакой самый мужественный человек не мог устоять перед подобной опасностью.

    "Среди нас, шатаясь, появились французские солдаты, ослепленные, кашляющие, тяжело дышащие, с лицами темно-багрового цвета, безмолвные от страданий, а позади их в отравленных газом траншеях остались, как мы узнали, сотни их умирающих товарищей. Невозможное оказалось только справедливым.

    "Это самое злодейское, самое преступное деяние, которое я когда-либо видел".

    *****************************

    Первая газобаллонная атака на восточноевровейском театре в районе Болимова у Воли Шидловской.

    Объектом для первого газобаллонного нападения на восточно европейском театре были избраны части 2 русской армии, которая своей упорной обороной преградила в декабре 1914 г. пути к Варшаве настойчиво наступавшей 9 армии ген. Макензена. В тактическом отношении так называемый Болимовский сектор, в котором была произведена атака, представлял выгоды для атакующих, выводя на кратчайшие шоссейные пути к Варшаве и не требуя форсирования р. Равки, так как германцы еще в январе 1915 г. укрепились на восточном ее берегу. Выгода технического характера заключалась в почти полном отсутствии лесов в расположении русских войск, что и позволило сделать газ достаточно дальнобойным. Однако, оценивая указанные преимущества германцев, русские имели здесь достаточно плотную оборону, что видно из следующей их группировки:

    14 Сиб. стр. дивизия, подчиненная непосредственно командарму 2. обороняла участок от устья р. Гнида до створа: вые. 45,7, ф. Констанция, имея на правом боевом участке 55 Сиб. полк (4 б-на, 7 ст. пулеметов, 39 комсостава. 3730 штыков и 129 безоружных) и на левом 53 Сиб. полк (4 б-на, 6 ст. пулеметов. 35 комсостава, 3 250 штыков и 193 безоружных). 56 Сиб. полк составлял дивизионный резерв в Червона Нива, а 54 находился в армейском резерве (Гузов). В состав дивизии входили 36 пушек 76-мм, 10 гаубиц 122-л(Л(, 8 орудий поршневых, 8 гаубиц 152-л

  9. Удушливые и ядовитые газы! (Памятка солдату)

    Наставление по газовой борьбе и сведения о противогазахъ и прочих средствахъ и мерахъ противъ удушливыхъ и ядовитыхъ газовъ. Москва 1917 г.

    1. Немцы и ихъ союзники въ настоящую мировую войну отказались соблюдать всякия установленныя правила ведения войны:

    Безъ объявления войны и безъ всякаго повода къ тому они напали на Бельгию и Люксембург, т. е. на нейтральныя государства и заняли ихь земли; разстреливаютъ пленныхъ, добиваютъ раненыхъ, стреляютъ по санитарамъ, парламетерамъ, перевязочнымъ пунктамъ и госпиталямъ, разбойничают на моряхъ, переодеваютъ солдатъ въ целяхъ разведки и шпионства, совершаютъ всевозможныя зверства въ видахъ террора, т. е. для наведения ужаса на жителей противника, и прибегаютъ ко всякимъ средствамъ и мерамъ для выполнения своихъ боевыхъ задачъ, хотя эти средства и меры борьбы были бы запрещенными правилами войны и безчеловечными на самомъ деле; при этомъ они не обращаютъ никакого внимания на вопиющие протесты всехъ государствъ, даже невоюющихъ. И съ января 1915 года они стали душить нашихъ солдатъ удушливыми и ядовитыми газам.

    2. Поэтому намъ волей-неволей приходится действовать на противника теми же и средствами борьбы и, съ другой стороны, оказывать, этимъ явлениямъ противодействие со смысломъ, безъ лишней суеты.

    3. Удушливые и ядовитые газы могутъ быть очень полезными при выкуривании противника изъ его окоповъ, землянокъ и укръплений, такъ какъ они тяжелее воздуха и проникаютъ туда даже черезъ маленькия отверстия и щели. Газы теперь уже составляютъ вооружение нашихъ воискъ, какъ винтовка, пулеметъ, патроны, ручныя бомбы и гранаты, бомбометы, минометы и артилаерия.

    4. Надо научиться надежно и быстро надевать имеющуюся у тебя маску съ очками и ловко съ расчетомъ вы-пускать газы на противника, если тебе это будет поручено. При этомъ нужно принять во внимание направление и силу ветра и относительное расположение местныхъ предметовъ другъ отъ друга, чтобы газы непременно неслись бы имъ, ветромъ, на противника или на желаемое нужное место его позиций.

    5. Вследствие сказаннаго надо внимательно изучить правила выпускания газовъ изъ сосудовъ и выработать у себя навыкъ быстро выбирать для этой цели удобную позицию по отношению къ противнику.

    6. Противника можно атаковать газами при помощи артиллерии, бомбометовъ, минометовъ, аэроплановъ и ручныхъ бомбъ и гранатъ; тогда, если действуешь въ ручную, т. е. выпускаешь газы изь сосудовъ, тебе надо и вместе съ ними согласоваться, как тебя учили, для нанесения возможно большаго поражения противника.

    7. Если тебя пошлютъ въ дозорь въ раздедку, для охранения фланговъ или по какому-нибудь иному назначению, то береги выданныя тебе сосуды съ газами и ручныя гранаты съ газовой начинкой наравне съ патронами, и какъ наступить подходящий моментъ, то израсходуй и используй ихъ действие съ толкомъ, вместе съ темъ надо имъть въ виду, чтобы этимъ не повредить действию своихъ войск отравлениемъ пространства отъ нашей позиции до противника, особенно, если намъ самимъ предстоитъ наступать на него или перейти въ атаку.

    8. Если сосудъ съ газами случайно лопнетъ или будетъ поврежденъ, то не теряйся, немедленно надънь себе маску и предупреждай соседей, которымъ можетъ угрожать опасность, голосомъ, сигналами и условными знаками о происшедшемъ бедствии.

    9. Попадешь на передовую линию позиции, въ окопы, и будешь начальнакомъ известнаго участка, не забудь иазучить местность впереди, по сторонамь и въ тылу и наметить, если надо, и подготовить позицию для производств газоваго нападения на противника съ вьпускомъ газовъ въ значительномъ колйчестве на тот случай, если условия погоды и направление ветра того позволяютъ и начальствомъ будетъ тебе поручено принимать участие въ газовой атаке на неприятеля.

    10. Условия, которыя являются более благоприятнымй для выпускания газовъ следуюшия: 1) Ровный слабый ветеръ, дующий въ сторону противника со скоростью 1-4 метровъ въ секунду; а) сухая погода съ температурой не ниже 5-10° и не слишкомъ высокой, смотря по составу пряменяемыхъ газовъ; З) относительное возвышенное расположение съ удобною открытою покатостью къ стороне противника для производства газоваго нападешя на него; 4) мягкая погода зимою, а умеренная весною, летомъ и осенью, и 5) въ течение сутокъ более благоприятными моментами можно считать ночное время и утро на рассвете, вследствие того, что тогда чаще всего бываетъ ровный, несильный ветеръ, более постояннаго направления, а влияние видоизменения очертания поверхности земли, окружающей твой участокъ и также влияние относительнаго расположения местныхъ предметовъ на нанравление ветра, какъ-то; лесовъ, строений, домовъ, рекъ, озеръ и прочихъ, надо изучить тутъ-же на позиции. Зимою въ общемъ ветеръ сильнее, летомъ слабее; днемъ также сильнее, чемъ ночью; въ гористыхъ местностяхъ, летомъ, ветеръ днемъ дуетъ ва горы, а ночью съ горъ; поблизости озеръ и моря днемъ вътеръ направляется отъ нихъ на сушу, а ночью наоборотъ, и вообще наблюдаются прочия известныя определенныя явленья. Все здъсь указанное надо тебе твердо запомнить и изучить передъ производствомъ газовой атаки на противника.

    11. Если же означенныя благоприятныя условия для разовой атаки более или менее представляются противнику, то наши войска должны усилить бдительность наблюдения на передовыхъ линияхъ и приготовиться къ встречъ газоваго нападения неприятеля и немедленному извъщению войсковыхъ частей о появлении газовъ. Поэтому, если тогда ты будешь въ дозоре, секрете, фланговомъ охранении, разведке, или часовымъ въ окопе, то тотчасъ при появлении газовъ доложи объ этомъ по своему начальству и, по возможности, одновременно сообщай на наблюдательный постъ отъ специальной команды химиковъ и ея начальнику, если таковые въ части имеются.

    12. Противникъ примъняетъ газы, выпускаемые изъ сосудовъ въ виде сплошного облака, стелющагося по земле или въ снарядахъ, бросаемыхъ орудиями, бомбометами и минометами, или кидаемыхъ съ летательныхъ аппаратовъ, или же метаниемъ ручныхъ бомбъ и гранатъ съ газовой начинкой.

    13. Удушливые и ядовитые газы, выпускаемые при газовой атаке надвигаются къ окопамъ въ виде облака или тумана разнаго цвета (желтовато-зеленаго, бъловато-сераго, сизаго и др.) или безъ цвета, прозрачные; облако или туманъ (цветные газы) идетъ по направлению и со скоростью вътра, слоемъ толщиною до несколькихъ саженей (7-8, саженей), потому захватываютъ даже высокия деревья и крыши домовъ, почему и эти местные предметы не могутъ спасти отъ дъйствия газовъ. Вслъдствие этого не лезь зря на дерево или на крышу дома, если можешь прими другия меры противъ газовъ, которыя указаны далее. Если поблизости высокий бугоръ - его займи съ разрешения начальства.

    14. Такъ какъ облако несется довольно скоро, то отъ него трудно убежать. Поэтому во время газавой атаки противника не бъги отъ него къ себе въ тылъ, оно, облако, тебя догоняетъ, притомъ же дольше времени остаешься въ нихъ и на 6еге ты больше вдохнешь въ себя газа, вслъдствие учащения дыхания; а если пойдешь впередъ, въ атаку, скорее выйдешь изъ газа.

    15. Удушливые и ядовитые газы тяжелъе воздуха, плотнъе всего держатся у земли и скопляются и задерживаются въ лъсахъ, лощинахъ, канавахъ, ямахъ, окопахъ, землянкахъ, ходахъ сообщений и т. д. Поэтоту тамъ оставаться нельзя безъ крайней нужды и то съ принятиемъ мъръ противъ газовъ.

    16. Газы эти, эастигнувъ человека, разъедают глаза, вызываютъ кашель и, попадая въ большомъ количестве в горло, душатъ его,-почему и называются удушливыми газами или "Каиновымъ дымомъ".

    17. Животныхъ, деревья и траву они губятъ также, какъ и человека. Всъ металлическия предметы и части вооружешя отъ нихъ портятся и покрываются ржавчиной. Вода въ колодцахъ, ручьяхъ и озерахъ, где прошелъ газъ, делается на некоторое время вредной для питья.

    18. Дождя, снъга, воды, большого леса и болотъ удушливые и ядовитые газы боятся, такъ какъ они, захватывая газы, препятствуютъ ихъ распространению. Низкая температура - холодъ также мъшаетъ газамъ распростра-няться, превращая некоторые изъ нихъ въ жидкое состояние и заставляетъ ихъ падать въ виде мелкихъ капель тумана.

    19. Неприятель выпускаетъ газы главнымъ образомъ ночью и передъ разсвътомъ и по большей части последовательными волнами, съ перерывами между таковыми около получаса - часа времени; при томъ въ сухую погоду и при слабомъ вътръ, дующемъ въ нашу сторону. Поэтому тогда будь готовъ встретить такия газовыя волны и проверь свою маску, чтобы она бала исправна и прочие материалы и средства для встречи газовой атаки. Маску осматривай ежедневно и, въ случае надобности, почини безотлагательно или докладывай для замены новой.

    20. Научишь правильно и быстро надъвать ту маску и очки, которые имеешь, тщательно укладывай и бережно ихъ храни; а упражнешя въ быстроте надевания масокъ производить на учебныхъ маскахъ, или на самодъльныхъ, если возможно (мокрыя маски).

    21. Маску пригони къ себе хорошенько по своему лицу. Если имеешь мокрую маску, то въ морозъ спрячь маску и бутылки съ запасомъ раствора такъ, чтобы они не пострадали бы отъ холода, для чего положи бутылочки въ карманъ или надънь мъшокъ съ маской и съ предохранительной отъ высыхания резиновой обверточкой и бутылочками раствора подъ шинель. Береги маску и компрессъ отъ высахания, для чего ихъ внимательно и плотно обкладывай резиновой обверткой или уложи въ резиновый мешочекъ, если таковые имеются.

    22. Первыми признаками присутствия газовъ и отравления являются: щекотание въ носу, сладий вкусъ во рту, запахъ хлора, головокружение, рвота, затыкание горла, кашель, иногда окрашенный кровью и съ сильными болями вь груди и прочее. Если что нибудь подобное заметишь у себя, то немедленно надень маску.

    23. Отравленнаго (товарища) надо помещать на свежем воздухе и напоить молокомъ, а фельдшеръ дастъ необходимыя средства для поддержания деятельности сердца; ему не позволять безъ нужды ходить, шевелиться и вообще требовать отъ него полнаго спокойствия.

    24. Когда газы противникомъ выпущены и они надвигаются на тебя то быстро, безъ суеты надень мокрую маску съ очками, или сухую маску Кумманта-Зелинскаго, иностраннаго яли какого нибудь другого разрешеннаго образца по приказанию и командамъ начальника. Если черезъ маску проникаютъ газы,-прижми маску плотнее къ лицу, а мокрую, кроме того, намочи раствором, водой (мочей) или иной противогазовой жидкостью.

    25. Если смачивание и прилаживание не помогут, то обложи маску мокрымъ полотенцемъ, платкомъ или тряпкой, мокрымъ сеномъ, свежей влажной травой, мохомъ. и проч., не снимая маски.

    26. Устрой себе учебную маску и приспособь ее такъ, она въ случае надобности могла бы заменять иастоящую; также всегда нужно имъть съ собой иголку, нитки, запасъ тряпокъ или марли для починки маски, если нужно.

    27. Маска Кумманта-Зелинскаго состоит изъ жестянной коробки съ сухимъ противогазомъ внутри и резиновой маски съ очками; послъдняя укладывается надъ верхней крышкой коробки и закрывается колпачкомъ. Передъ надеваниемъ этой. маски не забудь открыть нижней крышки (стараго московскаго образца) или пробки въ ней (Петроградскаго образца и новаго московского образца), выдуть пыль изъ нея и протереть стекла для глазъ (очки); а при надевании колпака наладь маску и очки поудобнее, чтобы ихъ не попортить. Маска эта закрываетъ все лицо и даже уши.

    28. Если случается, что у тебя нетъ маски или она пришла въ негодность, та тотчасъ доложи объ этомъ своему старшему звена, команды или начальнику и немедленно попроси новую.

    28. Въ бою не брезгай неприятельской маской, добывай ихъ себе въ виде запасныхъ, а если понадобиться, используй таковыя для себя, тъмъ болъе, что противникъ пускаетъ газы последовательными волнами.

    29. Германская сухая маска состоитъ изъ прорезиненной или резиновой маски съ металлическимъ дномъ и съ навинтованнымъ отверстиемъ въ середине послъдняго, куда ввертывается небольшая жестянная коробка конической формы своимъ завинтованнымъ горломъ; а внутри коробки помещается сухой противогазъ, притомь нижнюю крышку (новаго образца) можно открывать для замены последняго, противогаза, новымъ. На каждую маску полагается 2-3 номеровъ такихъ коробокъ съ различнымъ противогазомъ, противъ того или иного соответственнаго вида газовъ, а вместе с темъ и служатъ еще и запасными по мере надобности. Маски эти ушей не закрываютъ, какъ наши маски. Всю маску съ противогазомъ заключаютъ въ особую металлическую коробку въ виде котелка для варки пищи и какъ будто она выполняетъ двойное назначение.

    30. Если нетъ у тебя маски или она у тебя неисправна и заметишь идущее на тебя облако газовъ, то быстро расчитай направление и скорость движения газовъ по ветру и постарайся приспособиться къ местности. Если обстановка и обстоятельства позволяютъ, съ разръшения начальства можно подаваться несколько вправо, влево, впередъ или назадъ для занятия более возвышенной местности или удобнаго мъстнаго предмета съ целью уклонения въ сторону или выхода изъ сферы надвигаюгающей газовой волны, а по миновании опасности немедленно занять прежнее место.

    32. На пуди движения газовъ разожги коетеръ и положи на него все, что можетъ дать много дыма, какъ напримеръ сырую солому, сосновый, еловыя ветви, можевельникъ, стружки облитыя керосиномъ и проч., такъ какъ газы боятся дыма и жара и свернуть въ сторону отъ костра и уходять вверхъ, въ тылъ, черезъ него или частью поглащаются имъ. Если ты или несколько человъкъ находятся отдельно, то обложись кострами со всехъ сторонъ.

    Если можно и горючаго материала достаточно, то разложи въ стороне движения газовъ сначала сухой, горячий костеръ, а потомъ мокрый, дымный или холодный костеръ, и между ними желательно поместить заслонъ въ роде плотнаго забора, палатокъ или стены. Таким же образомъ по ту сторону стены располагается холодный костерь и непосредственно, недалеко за ней, по эту сторону горячий костеръ. Тогда газы частью поглащаются холодяымъ костромъ, ударяясь объ стъну, подымаются кверху и горячий костеръ еще болъе способствуетъ поднятию ихъ въ вышину и въ результате остатки газовъ вмъсте съ верхними струями вътра уносятся въ тылъ. Можно и сначала поместить горячий костеръ, а потомъ холодный, тогда обезврежение газовъ совершается обратнымъ порядкомъ, согласно указанныхъ свойствъ тъхъ же костровъ. Также надо развести такие костры во время газовой атаки и передъ окопами.

    33. Окружающий тебя: за кострами воздухть можно разбрызгивать водою, особымъ растворомъ и этимъ унич-тожить случайно попавшияся туда частицы газовъ. Для этого пользуйся ведрами съ веникомъ, лейками или специальными, особыми распылителями и насосам различных видовъ.

    34. Самъ же смочи полотенце, платокъ, тряпки, башлыкъ и плотно обвяжи себе лицо. Обвертывай голову хорошенько шинелью, рубашкой или полотнищемъ отъ па-латки, смочивъ ихъ предварительно водою или противогазовой жидкостью и подожди пока не пройдутъ газы, стараясь при этомъ дышать какъ можно плавнее и соблюдать по возможности полное спокойствие.

    35. Можно еще зарываться въ копну сена и влажной соломы, засовывать голову въ большой мешокъ, набитый свъжей мокрой травой, древеснымъ углемъ, мокрыми опилками и т. д. Не возбраняется зайти въ крепкую, хорошо устроенную землянку и закрыть двери и окна, по возможности, противогазовыми материалами, выждать пока газы не прогонятся ветромъ.

    36. Не бегай, не кричи и вообще будь спокойней, такъ какъ волнение и суетливость заставять тебя сильнее и чаще дышать и газы легче и въ большемъ количестве могутъ попадать тебе въ горло и легкия т. е. начинаютъ тебя душить.

    37. Газы долго держатся въ окопахъ, почему сразу нельзя снимать масокъ и оставаться въ нихъ после ухода главных массъ газовъ, пока окопы и землянки или прочия помъщения не будутъ провътрены, освежаемы и дизенфекцированы разбрызгиваниемъ или инымъ способомъ.

    38. Не пей безъ разръшения своего начальства воды изъ колодцевъ, ручьевъ и озеръ, въ тъхъ мъстностяхъ, где прошли газы, такъ какъ она можетъ быть еще отравлена этими газами.

    39. Въ случае наступления противника во время газовой атаки немедленно открой огонь по немъ по приказанию или самостоятельно, смотря по обстановке, и тотчасъ давай знать объ этомъ артиллерии и сосъдямъ, чтобы те во время могли поддержать атакуемый участокъ. Также поступай когда заметишь, что противникъ начинаетъ выпускать газовъ.

    40. Во время газовой атаки на соседей содействуй имъ чемъ можешь; если будешь начальникомъ, то распорядись занять людямъ своимъ выгодную фланговую позицию на тотъ случай, когда противникъ перейдетъ въ атаку на соседние участки,- поражая его во флангъ и съ тыла, а также и быть готовым броситься на него въ штыки.
    41. Помни, что Царю и Родине не нужна напрасная твоя гибель, а если тебе, и пришлось бы принести себя въ жертву на алтарь отечеству, то такая жертва должна быть вполне осмысленная и разумная; поэтому и береги свою жизнь и здоровье отъ предательскаго "Каинова дыма" общаго врага человечества по всему своему разумению и знай, что они дороги родине Матушке России для пользы службы Царю-Батюшке и на радость и утешение будущимъ нашими поколениямъ.
    Статья и фото с сайта "Химвойска"

  10. Первая газобаллонная атака со стороны русских войск в районе Сморгони 5-6 сентября 1916 г

    Схема. Газобаллонная атака германцев у Сморгони в 1916 г. 24 августа со стороны русских войск

    Для газовой атаки с фронта 2-й пехотной дивизии был выбран участок неприятельской позиции от р. Вилии у деревни Перевозы до деревни Боровая мельница, протяжением 2 км. Окопы противника на этом участке имеют вид исходящего почти прямого угла с вершиной у высоты 72,9. Газ выпущен на протяжении 1100 м с таким расчетом, чтобы центр газовой волны пришелся против отметки 72,9 и залил наиболее выступающую часть германских окопов. По сторонам газовой волны до границ намеченного участка были устроены дымовые завесы. Количество газа рассчитано на 40 мин. пуска, для чего было подвезено 1700 малых баллонов и 500 больших, или 2025 пудов сжиженного газа, что дает около 60 пудов газа на километр в минуту. Метеорологическая разведка на избранном участке началась 5 августа .

    В начале августа начато обучение переменного состава и подготовка окопов. В первой линии окопов было устроено 129 ниш для помещения баллонов; для удобства управления выпуском газа фронт был разделен на четыре равномерных участка; за второй линией подготовленного участка оборудовано четыре блиндажа (склада) для хранения баллонов, и от каждого из них к первой линии проведен широкий ход сообщения. По окончании подготовки, в ночь с 3-го на 4-е и с 4-го на 5 сентября перевезены в блиндажи-склады баллоны и все специальное имущество, необходимое для выпуска газов.

    В 12 ч 5 сентября при первых признаках благоприятного ветра начальник 5-й химической команды просил разрешение произвести наступающей ночью атаку. С 16 ч 5 сентября метеорологические наблюдения подтвердили надежду на то, что ночью будут благоприятные для выпуска газа условия, так как подул ровный юго-восточный ветер. В 16 ч 45 мин. получено разрешение штаба армии на выпуск газа, и химическая команда приступила к подготовительным работам по снаряжению баллонов. С этого времени метеорологические наблюдения участились: до 2 ч они производились каждый час, с 22 ч - каждые полчаса, с 2 ч 30 мин. 6 сентября - каждые 15 мин., а с 3 ч 15 мин. и во все время выпуска газа контрольная станция вела наблюдения непрерывно.

    Результаты наблюдения были следующие: к 0 ч 40 мин. 6 сентября ветер стал затихать, в 2 ч 20 мин. - усилился и дошел до 1 м, в 2 ч. 45 мин. - до 1,06 м, в 3 ч ветер усилился до 1,8 м, к 3 ч 30 мин. сила ветра достигла 2 м в секунду.

    Направление ветра неизменно держалось с юго-востока, причем он был ровный. Облачность оценивалась 2 балла, облака - высокослоистые, давление - 752 мм, температура 12 ПС, влажность 10 мм на 1 м3.

    В 22 ч начата переноска баллонов из складов в передовые линии при помощи 3-го батальона 5-го Калужского пехотного полка. В 2 ч 20 мин. переноска закончена. Около этого же времени получено окончательное разрешение начальника дивизии выпускать газ.

    В 2 ч 50 мин. 6 сентября были сняты секреты, а ходы сообщения к их местам заложены заранее приготовленными мешками с землей. В 3 ч 20 мин. все люди одели маски. В 3 ч 30 мин. был выпущен газ одновременно по всему фронту выбранного участка, а на флангах последнего зажжены шашки дымовой завесы. Газ, вырываясь из баллонов, поднимался сначала высоко и, постепенно оседая, сплошной стеной от 2 до 3 м высотой пополз на окопы противника. Во все время подготовительных работ противник ничем себя не проявлял, и до начала газовой атаки с его стороны не было произведено ни одного выстрела.

    В 3 ч 33 мин., т. е. через 3 мин. после начала русской атаки, в тылу атакованного противника были пущены три красные ракеты, осветившие облако газа, уже надвинувшееся на неприятельские передовые окопы. В то же время справа и слева атакованного участка были зажжены костры и открыт редкий ружейный и пулеметный огонь, вскоре, однако, прекратившийся. Минут через 7-8 после начала выпуска газа противник открыл сильнейший бомбометный, минометный и артиллерийский огонь по русским передовым линиям. Артиллерия русских тотчас же открыла энергичный огонь по неприятельским батареям, и между 3 ч 35 мин. и 4 ч 15 мин. все восемь батарей противника были приведены к молчанию. Некоторые батареи замолкли через 10-12 мин., наибольший же промежуток времени для приведения к молчанию был 25 мин. Огонь велся преимущественно химическими снарядами, причем за это время батареи русских выпустили от 20 до 93 химических снарядов каждая [Борьба с минометами и бомбометами германцев началась лишь по окончании выпуска газа; к 4 ч 30 мин. их огонь был подавлен.].

    В 3 ч 42 мин. неожиданным порывом восточного ветра газовую волну, достигшую левым флангом р. Оксны, сдвинуло влево, и она, перейдя Оксну, залила окопы противника северо-западнее Боровой мельницы. Противник сейчас же поднял там сильную тревогу, послышались звуки рожков, барабана и были зажжены в небольшом количестве костры. Тем же самым порывом ветра волну двинуло вдоль русских окопов, захватив при этом часть самих окопов на третьем участке, почему выпуск газа здесь был немедленно прекращен. Тотчас же приступили к нейтрализации попавшего в свои окопы газа; на остальных участках выпуск продолжался, так как ветер быстро выправился и вновь принял юго-восточное направление.

    В следующие за этим минуты в окопы того же 3-го участка попали две мины противника и осколки близко разорвавшегося снаряда, которыми были разбиты два блиндажа и одна ниша с баллонами - 3 баллона были совершенно разбиты, а 3 сильно повреждены. Вырвавшийся из баллонов газ, не успевая распыляться, обжигал находившихся вблизи газовой батареи людей. Концентрация газа в окопе была очень велика; марлевые же маски совершенно высыхали, а в респираторах Зелинского - Кумманта лопалась резина. Необходимость принять экстренные меры по очистке окопов 3-го участка заставила в 3 ч 46 мин. прекратить выпуск газа по всему фронту, несмотря на продолжавшиеся благоприятные метеорологические условия. Таким образом, вся атака продолжалась лишь 15 мин.

    Наблюдениями выяснено, что весь намеченный для атаки участок поражен газами, кроме того, поражены газами окопы северо-западнее Боровой мельницы; в лощине северо-западнее отметки 72,9 остатки газового облака были видны до 6 ч. Всего газа выпустили из 977 малых баллонов и из 65 больших, или 13 т газа, что дает около 1 т газа в минуту на 1 км.

    В 4 ч 20 мин. приступлено к уборке баллонов в склады, и к 9 ч 50 мин. все имущество было уже убрано без всякой помехи со стороны противника. Вследствие того, что между русскими окопами и окопами противника оставалось еще много газа, на разведку были направлены лишь небольшие партии, встреченные редким ружейным огнем с фронта газовой атаки и сильным пулеметным огнем с флангов. В окопах противника была обнаружена сумятица, слышались стоны, крики и жгли солому.

    В общем газовую атаку следует признать удавшейся: она была для противника неожиданна, так как только через 3 мин. началось зажигание костров и то лишь против дымовой завесы, а на фронте атаки они были зажжены еще позднее. Крики и стоны в окопах, слабый ружейный огонь с фронта газовой атаки, усиленные работы противника по очистке окопов на другой день, молчание батарей до вечера 7 сентября - все это указывало на то, что атака нанесла тот урон, который и следовало ожидать от выпущенного количества газа. Эта атака указывает на то внимание, которое должно быть уделено делу борьбы с артиллерией противника, а также с его минометами и бомбометами. Огонь последних может в значительной степени помешать успеху газовой атаки и вызвать потери отравленными у самих атакующих. Опыт показывает, что хорошая стрельба химическими снарядами значительно облегчает эту борьбу и приводит ее к быстрому успеху. Кроме того, нейтрализация газа в своих окопах (как результат неблагоприятных случайностей) должна быть тщательно продумана и все необходимое для этого приготовлено заранее.

    В дальнейшем газобаллонные атаки на русском театре продолжались с обеих сторон до зимы, причем некоторые из них являются весьма показательными с точки зрения того влияния, какое оказывают на боевое использование БХВ рельеф и метеорологические условия. Так, 22 сентября под прикрытием утреннего густого тумана германцы произвели газобаллонную атаку на фронте 2-й Сибирской стрелковой дивизии на участке к югу-западу от озера Нарочь

  11. Да тут у Вас и инструкции по производству имеются:

    "Произвести хлорпикрин можно следующим образом: К извести прибавляют к пикриновую кислоту и воду. Вся эта масса подогревается до 70-75° С.(паром). Охлаждается до 25° С. Вместо извести можно брать едкий натрий. Это мы получили раствор пикрата кальция (или натрия).Затем получают раствор хлорной извести. Для этого хлорную известь и воду перемешивают. Затем постепенно прибавляют р-р пикрата кальция (или натрия) к раствору хлорной извести. При этом температура поднимается, подогреванием доводим температуру до 85° С, "держим" температурный режим до исчезновения желтой окраски раствора (неразложившийся пикрат).Образовавшийся хлорпикрин перегоняют с парами воды. Выход 75% от теоретического. Также можно получить хлорпикрин действием газообразного хлора на раствор пикрата натрия:

Химическое оружие является одним из основных в первой мировой войне и в общей сложности о XX веке. Смертельный потенциал газа был ограничен - лишь 4 % смертей от общего количества поражённых. Тем не менее, доля несмертельных случаев была высокой, а газ оставался одной из главных опасностей для солдат. Поскольку стало возможным разработать эффективные контрмеры против газовых атак, в отличие от большинства других видов оружия этого периода, на более поздних этапах войны стала снижаться эффективность его использования, и он почти вышел из оборота. Но из-за того что в Первую мировую впервые стали применяться отравляющие вещества, её также иногда называли войной химиков.

История отравляющих газов

1914

В начале использования химических веществ в качестве оружия были препараты слезоточивого раздражающего воздействия, а не со смертельным исходом. В ходе Первой мировой войны французы стали первыми применять газ с использованием 26 мм гранат заполненных слезоточивым газом (этиловый бромацетат) в августе 1914 года. Однако запасы бромацетата у союзников быстро подошли к концу, и французская администрация заменила его на другой агент - хлорацетон. В октябре 1914 году немецкие войска открыли огонь снарядами, частично наполненными химическим раздражителем, против британских позиций на Нев-Шапель, несмотря на то, что достигнутая концентрация настолько мала, что она была едва заметна.

1915 Широкое распространение смертоносных газов

5 мая сразу 90 человек погибло в окопах; из 207 попавших в полевые госпитали 46 умерли в тот же день, а 12 - после продолжительных мучений.

12 июля 1915 у бельгийского города Ипр англо-французские войска были обстреляны минами, содержавшими маслянистую жидкость. Так впервые Германией был применён иприт .

Примечания

Ссылки

  • Де-Лазари Александр Николаевич. Химическое оружие на фронтах мировой войны 1914-1918 гг.
Специальные темы Дополнительная информация Участники Первой мировой войны

Преступления против мирного населения:
Талергоф
Геноцид армян
Геноцид ассирийцев
Геноцид понтийских греков

Одновременные конфликты:
Первая Балканская война
Вторая Балканская война
Бурское восстание (англ.)
Мексиканская революция
Пасхальное восстание
Февральская революция
Октябрьская революция
Гражданская война в России
Иностранная военная интервенция в России (1918-1919)
Гражданская война в Финляндии
Советско-польская война (1919-1921)
Война за независимость Ирландии
Греко-турецкая война (1919-1922)
Война за независимость Турции

Антанта

Франция
Британская империя
»
»
»
» Индия
»
» Ньюфаундленд
»


США

Китай
Япония

Введение

Никакое оружие не подвергалось такому широкому осуждению, как этот вид оружия. Отравление колодцев с незапамятных времен рассматривалось как преступление, несовместимое с правилами ведения войны. «Война ведется оружием, а не ядом» - говорили римские юристы. По мере того, как с течением времени росла разрушительная мощь оружия и вместе с этим увеличивалась потенциальная возможность широкого применения химических средств, предпринимались шаги с целью запрещения при помощи международных соглашений и юридических средств использования химического оружия. Брюссельская декларация 1874 года и Гаагские конвенции 1899 и 1907 годов запретили использование ядов и отравленных пуль, а отдельная декларация Гаагской конвенции 1899 года осудила «использование снарядов, единственной целью которых является распространение удушающих или других отравляющих газов».

Сегодня, несмотря на конвенцию о запрещении химического оружия опасность его использования все-таки остается.

Кроме того, остается немало возможных источников возникновения химической опасности. Это может быть террористический акт, авария на химическом предприятии, агрессия со стороны неконтролируемого мировым сообществом государства и многое другое.

Целью работы является анализ химического оружия.

Задачи работы:

1. Дать понятие химического оружия;

2. Охарактеризовать историю использования химического оружия;

3. Рассмотреть классификацию химического оружия;

4. Рассмотреть Защитные меры против химического оружия.


Химическое оружие. Понятие и история использования

Понятие химического оружия

Химическое оружие это - боеприпас (боевая часть ракеты, снаряд, мина, авиационная бомба и др.), снаряженный боевым отравляющим веществом (ОВ), с помощью которого эти вещества доставляются к цели и распыляются в атмосфере и на местности и предназначенный для поражения живой силы, заражения местности, техники, вооружения. В соответствии с международным правом (Парижская конвенция, 1993) под химическим оружием подразумевают также каждую из его составных частей (боеприпас и ОВ) в отдельности. Так называемое бинарное химическое оружие представляет собой боеприпас, комплектуемый двумя или несколькими контейнерами, содержащими нетоксичные компоненты. Во время доставки боеприпаса к цели контейнеры вскрываются, их содержимое перемешивается и в результате химической реакции между компонентами образуется ОВ. Отравляющие вещества и различные ядохимикаты могут вызывать массовые поражения людей и животных, заражать местность, водоисточники, продовольствие и фураж, вызывать гибель растительности.



Химическое оружие - один из типов оружия массового поражения, применение которого приводит к поражениям различной степени тяжести (от вывода из строя на несколько минут до летального исхода) только живой силы и не поражает технику, вооружение, имущество. Действие химического оружия, основано на доставке ОВ к цели; переводе ОВ в боевое состояние (пар, аэрозоль различной степени дисперсности) взрывом, распылом, пиротехнической возгонкой; распространении образовавшегося облака и воздействии ОВ на живую силу.

Химическое оружие предназначено для использования в тактической и оперативно-тактической зоне боевых действий; способно эффективно решать рад задач в стратегической глубине.

Эффектность химического оружия зависит от физических, химических и токсикологических свойств ОВ, конструктивных особенностей средств применения, обеспеченности живой силы средствами защиты, своевременности перевода в боевое состояние (степени достижения тактической внезапности использования химического оружия), метеоусловий (степень вертикальной устойчивости атмосферы, скорость ветра). Эффективность химического оружия в благоприятных условиях существенно выше эффективности обычных средств поражения, особенно при воздействии на живую силу, расположенную в открытых инженерных сооружениях (окопы, траншеи), негерметизированых объектах, техники, зданиях и сооружениях. Заражение техники, вооружения, местности приводит к вторичным поражениям находящейся на зараженных участках живой силы, сковыванию ее действий и изнурению вследствие необходимости длительное время находиться в средствах защиты .

История использования химического оружия

В текстах IV века до н. э. приводится пример использования ядовитых газов для борьбы с подкопами врага под стены крепости. Обороняющиеся нагнетали в подземные ходы с помощью мехов и терракотовых трубок дым от горящих семян горчицы и полыни. Ядовитые газы вызывали приступы удушья и даже смерть.

В античные времена также предпринимались попытки использовать ОВ в ходе боевых действий. Токсичные дымы использовались во времена Пелопоннеской войны 431-404 годов до н. э. Спартанцы помещали смолу и серу в бревна, которые затем подкладывали под городские стены и поджигали.

Позднее, с появлением пороха пытались использовать на поле боя бомбы начиненные смесью из ядов, пороха и смолы. Выпущенные из катапульт, они взрывались от горящего фитиля (прообраза современного дистанционного взрывателя). Взрываясь бомбы испускали клубы ядовитого дыма над вражескими войсками - ядовитые газы вызывали кровотечения из носоглотки при использовании мышьяка, раздражение на коже, волдыри.

В средневековом Китае создана бомба из картона, начиненная серой и известью. Во время морского сражения в 1161 году эти бомбы, падая в воду, взрывались с оглушительным грохотом, распространяя в воздухе ядовитый дым. Дым образовавшийся от контакта воды с известью и серой вызывал те же последствия, что и современный слезоточивый газ.

В качестве компонентов при создании смесей для снаряжения бомб использовали: горец крючковатый, кротоновое масло, стручки мыльного дерева (для образования дыма), сульфид и окись мышьяка, аконит, тунговое масло, шпанские мушки.

В начале 16 века жители Бразилии пытались бороться с конкистадорами, применяя против них ядовитый дым получаемый от сжигания красного перца. Этот метод впоследствии неоднократно применялся в ходе восстаний в Латинской Америке.

В средние века и позднее химические средства продолжали привлекать к себе внимание для решения военных задач. Так, в 1456 году город Белград был защищен от турок с помощью воздействия на нападающих ядовитого облака. Это облако возникло при сгорании токсичного порошка, которым жители города обсыпали крыс, поджигали их и выпускали навстречу осаждавшим.

Целый диапазон препаратов, включая содержащие мышьяк соединения и слюну бешеных собак, был описан Леонардо да Винчи.

Первые испытания химического оружия в России были проведены в конце 50-х годах 19 века на Волковом поле. Снаряды начиненные цианистым какодилом были подорваны в открытых срубах где находились 12 кошек. Все кошки остались живы. Отчет генерал-адьютанта Баранцева, в котором делались неправильные выводы о низкой эффективности отравляющих веществ, привел к плачевному результату. Работы по испытанию снарядов начиненных ОВ были прекращены и возобновились только в 1915 году.

В течение Первой Мировой войны химические вещества применялись в огромных количествах - около 400 тысяч человек было поражено 12 тысячами тонн иприта. Всего за годы Первой Мировой было произведено 180 тысяч тонн боеприпасов различных типов начиненных отравляющими веществами, из которых на поле боя было применено 125 тысяч тонн. Боевую проверку прошло свыше 40 типов ОВ. Общие потери от химического оружия оцениваются в 1,3 млн. человек.

Применение отравляющих веществ во время Первой Мировой войны являются первыми зафиксированными нарушениями гаагской декларации 1899 и 1907 г (США отказались поддержать гаагскую конференцию 1899 года.).

В 1907 году Великобритания присоединилась к декларации и приняла ее обязательства. Франция согласилась с Гаагской декларацией 1899 года, как и Германия, Италия, Россия и Япония. Стороны договорились о неприменении удушающих и ядовитых газов в военных целях.

Ссылаясь на точную формулировку декларации, Германия и Франция в 1914 применяли не смертельные слезоточивые газы.

Инициатива в применении боевых ОВ в широком масштабе, принадлежит Германии. Уже в сентябрьских боях 1914 г. на реке Марне и на реке Эн обе воюющие стороны ощущали большие затруднения в снабжении своих армий снарядами. С переходом в октябре-ноябре к позиционной войне не осталось никакой надежды, особенно для Германии, осилить укрытого мощными окопами противника с помощью обыкновенных артиллерийских снарядов. ОВ же обладают мощным свойством поражения живого противника в местах, не доступных действию самых мощных снарядов. И Германия первой встала на путь широкого применения боевых ОВ, обладая наиболее развитой химической промышленностью.

Сразу после объявления войны Германия начала производить опыты (в физико-химическом институте и институте имени кайзера Вильгельма) с окисью какодила и с фосгеном в целях возможности использования их в военном отношении.

В Берлине была открыта Военная газовая школа, в которой были сосредоточены многочисленные депо материалов. Там же помещалась особая инспекция. Кроме того при военном министерстве была образована особая химическая инспекция А-10, специально занимавшаяся вопросами химической войны.

Конец 1914 года положил начало исследовательской деятельности в Германии по изысканию боевых ОВ, главным образом артиллерийских боеприпасов. Это были первые попытки снаряжения снарядов боевых ОВ.

Первые опыты по применению боевых ОВ в виде так называемого "снаряда N2" (10,5-см шрапнель с заменой в ней пулевого снаряжения сернокислым дианизидом) были произведены германцами в октябре 1914 года.

27 октября 3 000 таких снарядов было применено на Западном фронте в атаке на Нев-Шапель. Хотя раздражающее действие снарядов оказалось невелико, но, по германским данным, их применение облегчило взятие Нев-Шапеля.

Немецкая пропаганда заявила, что такие снаряды не более опасны взрывчатые вещества на основе пикриновой кислоты. Пикриновая кислота - другое ее название мелинит, не было отравляющим веществом. Это было взрывчатое вещество, при взрыве которого выделялись удушающие газы. Были отмечены случаи когда находившиеся в укрытиях солдаты погибали от удушья после взрыва снаряда начиненного мелинитом.

Но в то время в производстве снарядов наступил кризис они были сняты с вооружения), а кроме того высшее командование сомневалось в возможности получения массового эффекта при изготовлении газовых снарядов.

Тогда доктор Габер предложил применить газ в виде газового облака. Первые попытки использования боевых ОВ были проведены в таком незначительном масштабе и с таким незначительным эффектом, что никаких мер по линии противохимической защиты союзниками принято не было.

Центром производства боевых ОВ стал Леверкузен, где было произведено большое количество материалов, и куда в 1915 году была переведена из Берлина Военная химическая школа - она имела 1 500 человек технического и командного персонала и особо в производстве несколько тысяч рабочих. В её лаборатории в Гюште работали безостановочно 300 химиков. Заказы на отравляющие вещества были распределены между различными заводами.

22 апреля 1915 года Германия провела массированную хлорную атаку, выпустили хлор из 5730 баллонов. В течение 5-8 минут на фронте 6 км было выпущено 168-180 тонн хлора - 15 тысяч солдат получили поражения, из них 5 тысяч погибли.

Эта газовая атака была полной неожиданностью для войск союзников, но уже 25 сентября 1915 года Британские войска провели свою пробную хлорную атаку.

В дальнейших газобаллонных атаках применялись как хлор, так и смеси хлора с фосгеном. Впервые смесь фосгена с хлором была впервые применена как ОВ Германией 31 мая 1915 года, против русских войск. На фронте 12 км - под Болимовом (Польша), из 12 тысяч баллонов было выпущено 264 т этой смеси. В 2 русских дивизиях из строя было выведено почти 9 тысяч человек - 1200 погибли.

С 1917 года воюющими странами стали применяться газомёты (прообраз миномётов). Впервые они были применены англичанами. Мины (см. первую картинку) содержали от 9 до 28 кг отравляющего вещества, стрельба из газомётов производилась в основном фосгеном, жидким дифосгеном и хлорпикрином.

Немецкие газомёты были причиной "чуда у Капоретто", когда после обстрела из 912 газомётов минами с фосгеном итальянского батальона, в долине реки Изонцо было уничтожено всё живое.

Сочетание действия газометов с артиллерийским огнем повышало эффективность газовых атак. Так 22 июня 1916 г. за 7 часов непрерывного обстрела немецкая артиллерия выпустила 125 тыс. снарядов с 100 тыс. л. удушающих ОВ. Масса отравляющих веществ в баллонах составляла 50%, в снарядах лишь 10%.

15 мая 1916 г. французы во время артиллерийского обстрела применили смесь фосгена с четыреххлористым оловом и треххлористым мышьяком, а 1 июля - смесь синильной кислоты с треххлористым мышьяком.

10 июля 1917 года немцами на Западном фронте был впервые применён дифенилхлорарсин, вызывающий сильный кашель даже через противогаз, в те годы имевший плохой противодымный фильтр. Поэтому в дальнейшем для поражения живой силы противника дифенилхлорарсин стали применять вместе с фосгеном или дифосгеном.

Новый этап применения химического оружия начался с применения стойкого отравляющего вещества кожно-нарывного действия (В,В-дихлордиэтилсульфида), примененного впервые немецкими войсками под бельгийским городом Ипр. 12 июля 1917 года в течение 4 часов по позициям союзников было выпущено 50 тысяч снарядов, содержащих тонн В, В-дихлордиэтилсульфида. Поражения различной степени получили 2490 человек.

Французами новое ОВ было названо "ипритом", по месту первого применения, а англичанами "горчичным газом" из-за сильного специфического запаха. Британские ученые, быстро расшифровали его формулу, но наладить производство нового ОВ удалось лишь в 1918 году, из-за чего использовать иприт в военных целях удалось лишь в сентябре 1918 года (за 2 месяца до перемирия).

Всего за период с апреля 1915 г. по ноябрь 1918 г. немецкими войсками было произведено более 50 газобаллонных атак, англичанами 150, французами 20.

В русской армии верховное командование относится к использованию снарядов с ОВ отрицательно. Под впечатлением газовой атаки, произведенной немцами 22 апреля 1915 г. на французском фронте в районе Ипра, а также в мае на восточном фронте оно было вынуждено изменить свои взгляды.

3 августа того же 1915 г. появился приказ об образовании при ГАУ специальной комиссии по заготовлению удушающих средств. В результате работы комиссии ГАУ по заготовлению удушающих средств, в России в первую очередь было налажено производство жидкого хлора, который до войны привозился из-за границы.

В августе 1915 г. был впервые произведен хлор. В октябре того же года началось производство фосгена. С октября 1915 г. в России начали формироваться особые химические команды для выполнения газобаллонных атак.

В апреле 1916 г. образован был при ГАУ Химический комитет, в состав которого вошла и комиссия по заготовлению удушающих средств. Благодаря энергичным действиям Химического комитета в России была создана обширная сеть химических заводов (около 200). В том числе ряд заводов для изготовления отравляющих веществ.

Новые заводы отравляющих веществ были пущены в ход весною 1916 г. Количество изготовленных ОВ достигло к ноябрю 3 180 т. (в октябре было произведено около 345 т), а программой 1917 г. намечалось довести месячную производительность до 600 т в январе и до 1 300 т в мае.

Первая газобаллоная атака со стороны русских войск была произведена 5-6 сентября 1916 года в районе Сморгони. К концу 1916 г. выявилась тенденция к переносу центра тяжести химической борьбы от газобаллонных атак к стрельбе артиллерии химическими снарядами.

Россия стала на путь применения в артиллерии химических снарядов с 1916 г., изготовляя 76-мм химические гранаты двух типов: удушающие (хлорпикрин с хлористым сульфурилом) и ядовитые (фосген с хлорным оловом, или венсинит, состоящий из синильной кислоты, хлороформа, хлорного мышьяка и олова), действие которых вызывало поражение организма и в тяжелых случаях смерть.

К осени 1916 г. требования армии на химические 76-мм снаряды удовлетворялись полностью: армия получала ежемесячно 15000 снарядов, (соотношение ядовитых и удушающих снарядов было 1 к 4). Снабжение русской армии химическими снарядами крупного калибра затруднялось недостатком корпусов снарядов, которые полностью предназначались для снаряжения взрывчатыми веществами. Русская артиллерия стала получать химические мины для минометов весною 1917 г.

Что же касается газометов, с успехом применявшихся как новое средство химического нападения на французском и итальянском фронтах с начала 1917 г., то Россия, вышедшая в том же году из войны, газометов не имела.

В минометной артиллерийской школе, сформированной в сентябре 1917 г. только предполагалось начать опыты по применению газометов. Русская артиллерия не была настолько богата химическими снарядами, чтобы применять массовую стрельбу, как это было у союзников и противников России. Она применяла 76-мм химические гранаты почти исключительно в обстановке позиционной войны, как вспомогательное средство наряду со стрельбой обыкновенными снарядами. Кроме обстрела неприятельских окопов непосредственно перед атакой войск противника стрельба химическими снарядами применялась с особым успехом для временного прекращения огня неприятельских батарей, траншейных орудий и пулеметов, для содействия своей газобаллонной атаке - путем обстрела тех целей, которые не захватывались газовой волной. Снаряды начиненные ОВ применялись против скопившихся в лесу или в другом укрытом месте войск противника, его наблюдательных и командных пунктов, укрытых ходов сообщения.

В конце 1916 г. ГАУ выслало в действующую армию 9 500 ручных стеклянных гранат с удушающими жидкостями для боевого испытания, а весною 1917 г. - 100 000 ручных химических гранат. Те и другие ручные гранаты бросались на 20 - 30 м и были полезны при обороне и особенно при отступлении, чтобы препятствовать преследованию противника. Во время Брусиловского прорыва мая-июня 1916 года в качестве трофеев русской армии достались некоторые фронтовые запасы немецких ОВ - снаряды и емкости с ипритом и фосгеном. Хотя русские войска несколько раз и подвергались немецким газовым атакам, но сами это оружие использовали редко - то ли вследствие того, что химические боеприпасы от союзников поступили слишком поздно, то ли из-за отсутствия специалистов. Да и какой-либо концепции применения ОВ у российских военных в то время не было. Все химические арсеналы старой русской армии в начале 1918 года оказались в руках новой власти. В годы Гражданской войны химическое оружие применялось в небольших объемах Белой Армией и Британскими оккупационными войсками в 1919 году.

Красная армия применяла отравляющие вещества при подавлении крестьянских восстаний. По непроверенным данным, впервые новая власть пыталась применить ОВ при подавлении восстания в Ярославле в 1918 году.

В марте 1919 года очередное антибольшевистское казачье восстание полыхнуло на Верхнем Дону. 18 марта артиллерия Заамурского полка обстреляла повстанцев химическими снарядами (скорее всего с фосгеном).

Массированное применение химического оружия Красной Армией датируется 1921 годом. Тогда под командованием Тухачевского в Тамбовской губернии развернулась широкомасштабная карательная операция против повстанческой армии Антонова.

Помимо карательных акций - расстрела заложников, создания концлагерей, сжигания целых деревень, в большом количестве использовали химическое оружие (артиллерийские снаряды и газовые баллоны) Точно можно говорить об использовании хлора и фосгена, но, возможно, был еще и иприт.

Собственное производство боевых ОВ в Советской России пытались наладить с 1922 года при помощи немцев. В обход Версальских соглашений 14 мая 1923 года советская и германская стороны подписывают договор о строительстве завода по производству отравляющих веществ. Технологическую помощь в строительстве этого завода оказывал концерн Штольценберга в рамках совместного акционерного общества "Берсоль". Производство решили развернуть в Иващенково (впоследствии Чапаевск). Но за три года ничего толком не было сделало - немцы явно не горели желанием делиться технологией и тянули время.

30 августа 1924 года в Москве начался выпуск собственного иприта. Первую промышленную партию иприта - 18 пудов (288 кг) - с 30 августа по 3 сентября выдал Московский экспериментальный завод "Анилтреста".

А в октябре того же года отечественным ипритом уже снаряжали первую тысячу химических снарядов Промышленное производство ОВ (иприт) сначала было налажено в Москве на экспериментальном заводе "Анилтреста".

Позже на базе этого производства был создан научно-исследовательский институт по разработке ОВ с опытным заводом.

Одним из главных центров по производству химического оружия с середины 1920-х становится химзавод в г. Чапаевске, выпускавший боевые ОВ вплоть до начала Второй Мировой войны.

В течение 1930-х годов производство боевых ОВ и снаряжение ими боеприпасов развертывалось в Перми, Березниках (Пермская обл.), Бобриках (позже Сталиногорск), Дзержинске, Кинешме, Сталинграде, Кемерово, Щелкове, Воскресенске, Челябинске.

После Первой Мировой и вплоть до Второй Мировой войны общественное мнение в Европе, было настроено против применения химического оружия - но среди промышленников Европы, которые обеспечивали обороноспособность своих стран, превуалировало мнение, что химическое вооружение должно быть непременным атрибутом ведения войны. Усилиями Лиги Наций в это же время был проведен ряд конференций, и митингов, пропагандирующих запрещение применения отравляющих веществ в военных целях и рассказывающих о последствиях этого. Международный Комитет Красного Креста поддерживал конференции, осуждавшие применение химических средств ведения войны, проходившие в 1920-х.

В 1921 г. была созвана Вашингтонская конференция по ограничению вооружений, химическое вооружение было предметом обсуждения специально созданного подкомитета, который располагал информацией о применении химического оружия во время Первой Мировой войны, который намеревался предложить запрещение использование химического вооружения, даже больше чем обычных средств ведения войны.

Подкомитет постановил: не может быть допущено использование химического оружия против противника на земле и на воде. Мнение подкомиссии было поддержано проведенным опросом общественного мнения в США.

Договор был ратифицирован большинством стран, в том числе США и Великобританией. В Женеве 17 июня 1925 года был подписан "Протокол о запрещении применения на войне удушливых, ядовитых и других подобных газов и бактериологических средств". Этот документ в дальнейшем ратифицировало более 100 государств.

Однако в это же время США приступили к расширению Эджвудского арсенала.

В Великобритании многие воспринимали возможность использования химического оружия как свершившийся факт, боясь оказаться в невыгодной ситуации, как в 1915 году.

И как следствие этого продолжались дальнейшие работы над химическим оружием, с использованием пропаганды применения отравляющих веществ.

Химическое оружие в больших количествах применялось в "локальных конфликтах" 1920 - 1930-х годов: Испанией в Марокко в 1925 году, японскими войсками против китайских войск с 1937 по 1943 годы.

Изучение отравляющих веществ в Японии началось, при помощи Германии, с 1923 г., а к началу 30-х годов было организовано производство наиболее эффективных ОВ в арсеналах Тадонуими и Сагани.

Примерно 25% комплекта артиллерийских и 30% авиационных боеприпасов японской армии были в химическом снаряжении.

В Квантунской армии "Маньчжурский отряд 100" помимо создания бактериологического оружия проводил работы по исследованию и производству химических отравляющих веществ (6-е отделение "отряда").

В 1937 году - 12 августа в боях за город Нанькоу и 22 августа в боях за железную дорогу Пекин-Суйюань японская армия применила снаряды начиненные ОВ.

Японцы и в дальнейшем широко использовали отравляющие вещества на территории Китая и Маньчжурии. Потери китайских войск от отравляющих веществ составляли 10% от общего количества.

Италия применяла химическое оружие в Эфиопии (с октября 1935г. по апрель 1936г.). Иприт с большой эффективностью применялся итальянцами, несмотря на то, что Италия присоединилась к Женевскому протоколу в 1925 году. Почти все боевые действия итальянских частей поддерживались химическим нападением с помощью авиации и артиллерии. Использовались, также выливные авиационные приборы, рассеивающие жидкие ОВ.

В Эфиопию было направлено 415 т ОВ кожно-нарывного действия и 263 т удушающих веществ.

В период с декабря 1935 г. по апрель 1936 г. итальянская авиация совершила 19 крупномасштабных химических налетов на города и населенные пункты Абиссинии, израсходовав при этом 15 тыс. авиационных химических бомб. Из общих потерь абиссинской армии в 750 тыс. человек примерно третья часть приходилась на потери от химического оружия. Пострадало также большое количество мирного населения. Налаживать производства ОВ, столь эффективных в Эфиопии, итальянцам помогали специалисты концерна "IG Farbenindustrie".. В концерн "IG Farben", созданный для полного донимирования на рынках красителей и органической химии, объединились шесть крупнейших химических компаний Германии.

Британские и американские промышленники видели в концерне империю, подобную империи вооружений Круппа, считая ее серьезной угрозой и предприняли усилия для расчленения после Второй Мировой войны. Неоспоримым фактом является превосходство Германии в производстве отравляющих веществ: налаженное производство нервно-паралитических газов в Германии явилось полной неожиданностью для войск Союзников в 1945 году.

В Германии сразу после прихода к власти фашистов по распоряжению Гитлера возобновились работы в области военной химии. Начиная с 1934 г. в соответствии с планом верховного командования сухопутных войск эти работы приобрели целенаправленный наступательный характер, отвечающий агрессивной политике гитлеровского правительства.

Прежде всего на вновь созданных или модернизированных предприятиях началось производство известных ОВ, показавших наибольшую боевую эффективность в годы первой мировой войны, из расчета создания их запаса на 5 месяцев химической войны.

Верховное командование фашистской армии считало достаточным иметь для этого примерно 27 тыс. т отравляющих веществ типа иприта и тактических рецептур на его основе: фосгена, адамсита, дифенилхлорарсина и хлорацетофенона.

Одновременно велись интенсивные работы по поиску новых отравляющих веществ среди самых различных классов химических соединений. Эти работы в области ОВ кожно-нарывного действия ознаменовались получением в 1935 - 1936 гг. азотистых ипритов (N-lost) и "кислородного иприта" (O-lost).

В главной научно-исследовательской лаборатории концерна И.Г. Фарбениндустри в Леверкузене была выявлена высокая токсичность некоторых фтор- и фосфорсодержащих соединений, ряд из которых был впоследствии принят на вооружение немецкой армии.

В 1936 г. был синтезирован табун, который с мая 1943 г. начал производиться в промышленном масштабе, в 1939 г. получен более токсичный по сравнению с табуном зарин, а в конце 1944 г. - зоман. Эти вещества ознаменовали собой появление у армии фашистской Германии нового класса смертельных ОВ нервно-паралитического действия, во много раз превосходящих по своей токсичности отравляющие вещества времен Первой Мировой войны.

В 1940 году в городе Обербайерне (Бавария) был пущен крупный завод, принадлежавший IG Farben, по производству иприта и ипритных соединений, мощностью 40 тысяч тонн.

Всего в предвоенные и первые военные годы в Германии было построено около 20 новых технологических установок по производству ОВ, годовая мощность которых превышала 100 тыс. тонн. Они размещались в Людвигсхафене, Хюльсе, Вольфене, Урдингене, Аммендорфе, Фадькенхагене, Зеельце и других местах.

В городе Дюхернфурте, на Одере (ныне Силезия, Польша) существовало одно из крупнейших производств ОВ. К 1945 году Германия имела в запасе 12 тысяч тонн табуна, производств которого не было больше нигде.

Причины того, почему Германия в годы второй мировой не применила химическое оружие, остаются до сих пор не ясными. По одной из версий Гитлер не дал команду на применение ОВ во время войны потому, что считал, что у СССР большее количество химического оружия.

Еще одной причиной могло быть недостаточно эффективное воздействие ОВ на солдат противника оснащенных средствами химической защиты, а так же их зависимость от погодных условий.

Отдельные работы по получению табуна, зарина, зомана проводились в США и Великобритании, но прорыв в их производстве мог произойти не ранее 1945 года. За годы второй мировой в США на 17 установках было произведено 135 тыс. тонн отравляющих веществ, на иприт приходилась половина всего объема. Ипритом было снаряжено около 5 млн. снарядов и 1 млн. авиабомб. Первоначально иприт предполагалось использовать против вражеских десантов на морском побережье. В период наметившегося перелома в ходе войны в пользу союзников создались серьезные опасения, что Германия решится на применение химического оружия. Это явилось основанием для решения американского военного командования о поставке ипритных боеприпасов в распоряжение войск на Европейском континенте. Планом предусматривалось создание запасов химического вооружения для сухопутных войск на 4 мес. боевых действий и для ВВС - на 8 мес.

Транспортирование морем не обошлось без происшествий. Так, 2 декабря 1943 г. немецкая авиация подвергла бомбардировке суда, находившиеся в итальянском порту Бари в Адриатическом море. Среди них оказался и американский транспорт "Джон Харвей" с грузом химических бомб в снаряжении ипритом. После повреждения транспорта часть ОВ смешалась с разлившимся маслом, и иприт распространился по поверхности гавани.

Во время второй мировой войны в США осуществлялись также широкие военно-биологические исследования. Для этих исследований предназначался открытый в 1943 г. в штате Мэриленд биологический центр Кемп-Детрик (позже он получил название Форт-Детрик). Там, в частности, началось изучение бактериальных токсинов, в том числе ботулинических.

В последние месяцы войны в Эджвуде и армейской аэромедицинской лаборатории Форт-Рукер (штат Алабама) развернулись поиски и испытания природных и синтетических веществ, воздействующих на центральную нервную систему и вызывающих у человека в ничтожных дозах психические или физические расстройства.

В тесном сотрудничестве с Соединенными Штатами Америка осуществлялись работы в области химического и биологического оружия в Великобритании. Так, в Кэмбриджском университете исследовательской группой Б. Сондерса в 1941 г. было синтезировано отравляющее вещество нервно-паралитического действия - диизопропилфторфосфат (DFР, РF-3). Вскоре в Саттон Оук близ Манчестера начала функционировать технологическая установка по производству этого ОВ. Основным научным центром Великобритании стал Портон-Даун (Солсбери, графство Уилтшир), основанный еще в 1916 г. как военно-химическая исследовательская станция. Производство отравляющих веществ осуществлялось также на химическом заводе в Ненскъюке (графство Корнуэлл).

Согласно оценке Стокгольмского международного исследовательского института проблем мира (SIPRI), к концу войны в Великобритании хранились запасы около 35 тыс. т. отравляющих веществ.

После Второй Мировой войны ОВ применялись в целом ряде локальных конфликтов. Известны факты применения химического оружия армией США против КНДР (1951-1952 гг.) и Вьетнама (60-е годы).

С 1945 по 1980 на Западе использовались только 2 вида химоружия: лакриматоры (CS: 2-хлорбензилиденмалонодинитрил - слезоточивый газ) и дефолианты - химические вещества из группы гербицидов.

Одного только CS , было применено 6.800 тонн. Дефолианты относятся к классу фитотоксикантов – химических веществ вызывающих опадение листвы с растений и применяются для демаскировки объектов противника.

В лабораториях США целенаправленная разработка средств уничтожения растительности была начата еще в годы Второй Мировой войны. Достигнутый уже к концу войны уровень разработки гербицидов, по мнению специалистов США, мог позволить их практическое применение. Однако исследования для военных целей продолжались, и лишь в 1961 году был выбран "подходящий" полигон. Применение химикатов по уничтожению растительности в Южном Вьетнаме было начато вооруженными силами США в августе 1961 года с санкции президента Кеннеди.

Гербицидами обрабатывались все районы Южного Вьетнама - от демилитаризованной зоны до дельты реки Меконг, а также многие районы Лаоса и Кампучии - везде и всюду, где, по предположению американцев, могли находиться отряды Народных вооруженных сил освобождения (НВСО) Южного Вьетнама или пролегать их коммуникации.

Воздействию гербицидов наряду с древесной растительностью стали подвергаться также поля, сады и каучуковые плантации. С 1965 года эти химикаты распылялись над полями Лаоса (особенно в его южной и восточной частях), а спустя два года - уже в северной части демилитаризованной зоны, а также в прилегающих к ней районах ДРВ. Лесные массивы и поля обрабатывались по заявкам командиров американских частей, дислоцированных в Южном Вьетнаме. Распыление гербицидов производилось с помощью не только авиации, но и специальных наземных устройств, имевшихся в американских войсках и сайгонских частях. Особенно интенсивно гербициды использовались в 1964- 1966 годах для уничтожения мангровых лесов на южном побережье Южного Вьетнама и на берегах судоходных каналов, ведущих в Сайгон, а также лесов демилитаризованной зоны. В операциях были полностью заняты две авиационные эскадрильи ВВС США. Максимальных размеров применение химических противорастительных средств достигло в 1967 году. В дальнейшем интенсивность операций колебалась в зависимости от напряженности военных действий.

В Южном Вьетнаме в ходе операции "Рэнч хэнд" американцы испытали 15 различных химических веществ и рецептур для уничтожения посевов, плантаций культурных растений и древесно-кустарниковой растительности.

Общее количество химических средств уничтожения растительности, израсходованных вооруженными силами США с 1961 по 1971 год, составило 90 тыс. т, или 72,4 млн. л. Преимущественно использовались четыре гербицидные рецептуры: пурпурная, оранжевая, белая и голубая. Наибольшее применение в Южном Вьетнаме нашли рецептуры: оранжевая - против лесов и голубая - против посевов риса и других сельскохозяйственных культур.